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产品资料

胰蛋白酶(Trypsin)活性测定试剂盒

胰蛋白酶(Trypsin)活性测定试剂盒
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  • 产品名称:胰蛋白酶(Trypsin)活性测定试剂盒
  • 产品型号:BJ-S97779
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
胰蛋白酶(Trypsin)活性测定试剂盒说明书测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.
产品描述

公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。本公司产品仅用于科研。

产品名称

规格

货号

胰蛋白酶(Trypsin)活性测定试剂盒

详见说明

BJ-S97779

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

特点:
1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
3)选择性好
目前已有些元素只要利用��制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
6)分析成本低、操作简便、快速 
三乙二醇二甲基醚(添加稳定剂BHT)(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT) 112-49-2 质量规格:>98.0%(GC)  6%次氯酸钠溶液 进口/国产 规格:100毫升

二乙二醇二丁基醚(>98.0%(GC)) Diethylene Glycol Dibutyl Ether 112-73-2 质量规格:>98.0%(GC)  胶原酶潜酶活化剂(APMA) 进口/国产 规格:500微升

二乙二醇二乙酸酯(>98.0%(GC)) Diethylene Glycol Diacetate 628-68-2 质量规格:>98.0%(GC)  基质金属蛋白酶3抑制剂(NNGH) 进口/国产 规格:500微升

三甘醇二乙酸酯(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Diacetate 111-21-7 质量规格:>98.0%(GC)  0.2摩尔基质金属蛋白酶2/9抑制剂卡托普利(captopril) 进口/国产 规格:1毫升

O-乙酰基蓖麻酸甲酯(>80.0%(GC)) Methyl O-Acetylricinoleate 140-03-4 质量规格:>80.0%(GC)  0.2 毫摩尔Cyclosporine A 进口/国产 规格:500微升

柠檬酸三乙酯(>99.0%(GC)) Triethyl Citrate 77-93-0 质量规格:>99.0%(GC)   基质金属蛋白酶1抑制剂  进口/国产 规格:500微升

柠檬酸酯(>98.0%(GC)) Trimethyl Citrate 1587-20-8 质量规格:>98.0%(GC)  TAK1-TAB1 进口/国产 规格:5微克

柠檬酸三丙酯(>97.0%(T)) Tripropyl Citrate 1587-21-9 质量规格:>97.0%(T)  磷酸二酯酶(Phosphodiesterase;PDE) 进口/国产 规格:0.25单位

N-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N)) N-Butylbenzenesulfonamide 3622-84-2 质量规格:>98.0%(HPLC)(N)  磷酸二酯酶1(Phosphodiesterase 1) 进口/国产 规格:0.25单位

D-(+)-樟脑(>98.0%(GC)) (+)-Camphor 464-49-3 质量规格:>98.0%(GC)  磷酸二酯酶1A(Phosphodiesterase 1A) 进口/国产 规格:0.25单位

阿卡波糖十三醋酸酯 Acarbose Tridecaacetate  117065-98-2 质量规格:美国进口  磷酸二酯酶1B(Phosphodiesterase 1B) 进口/国产 规格:0.25单位

阿昔洛韦钠盐 Acyclovir sodium  69657-51-8 质量规格:美国进口  磷酸二酯酶1C(Phosphodiesterase 1C) 进口/国产 规格:0.25单位

阿昔洛韦单磷酸盐 Acyclovir Monophosphate  66341-16-0 质量规格:美国进口  磷酸二酯酶2(Phosphodiesterase 2) 进口/国产 规格:0.25单位

阿昔洛韦-d4 Acyclovir-d4  59277-89-3 (unlabeled) 质量规格:美国进口  磷酸二酯酶3A(Phosphodiesterase 3A) 进口/国产 规格:0.25单位

胰蛋白酶(Trypsin)活性测定试剂盒小鼠诱导型一化氮合酶(NOS2)ELISA试剂盒 英文名: NOS2 ELISA Kit

大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 英文名: MMP-1 ELISA Kit

小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒 英文名: PF-3 ELISA Kit

小鼠低氧诱导因子2α(HIF2α)ELISA试剂盒 英文名: HIF2α ELISA Kit

大鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)ELISA试剂盒 英文名: VEGFA ELISA Kit

小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 英文名: IL-1β ELISA Kit

大鼠铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒 英文名: CP ELISA Kit

大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒 英文名: IL10 ELISA Kit

小鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 英文名: CXCL16 ELISA Kit

大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 英文名: IL-23 ELISA Kit

小鼠磷脂肌醇3激酶(PI3-K)ELISA试剂盒 英文名: PI3-K ELISA Kit

小鼠Bcl2相关髓细胞白血病序列1(MCL1)ELISA试剂盒 英文名: MCL1 ELISA Kit

大鼠克拉拉细胞蛋白16(CC16)ELISA试剂盒 英文名: CC16 ELISA Kit

小鼠血幼素(HJV)ELISA试剂盒 英文名: HJV ELISA Kit

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

 


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