【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：丙酮酸（Pyruvate）含量测定试剂盒
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齐墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 V 261767-91-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品 高干扰血清/血浆丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次
3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28–酸- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 V 366814-43-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品 体液丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次
3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 V 68027-14-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品 植物丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次
D-果糖-6-磷酸二钠盐 D-Fructose-6-phosphate disodiuM salt 26177-86-6 质量规格：>95%,BR 细胞无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
白头翁皂苷B Pulchinenoside B 135247-95-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品 组织无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28–酸;白头翁皂苷D V 848784-85-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品 体液无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
罗汉果皂苷Iva Mogroside IVa 88901-41-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品 环境无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
异罗汉果皂苷 V isomogroside V 1126032-65-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品 细胞多巴胺（dopamine）比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
盐酸青藤碱 Sinomenine HCl 6080-33-7 质量规格：>98%,BR 组织多巴胺（dopamine）比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
盐酸青藤碱（标准品） Sinomenine 6080-33-7 质量规格：HPLC≥98%，标准品 体液多巴胺（dopamine）比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺) DNA.Na 73049-39-5 质量规格：进分sigmaD1501 细胞半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
核糖核酸(酵母) RNA 63231-63-0 质量规格：>90%,BR 组织半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
尿苷-5'-二磷酸葡萄糖钠盐(UDPG) Uridine-5-diphosphoglucose disodium salt 28053-08-9 质量规格：>98%,Sigma 血滤纸片样品半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
5-鸟苷一磷酸二钠盐(GMP) GMP 1333479 质量规格：>98%,BR 体液半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次
丙酮酸（Pyruvate）含量测定试剂盒小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISA试剂盒 英文名： CyPA ELISA Kit
小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA试剂盒 英文名： Tie-1 ELISA Kit
大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 英文名： sE-selectin ELISA Kit
小鼠抗抗体(AsAb)ELISA试剂盒 英文名： AsAb ELISA Kit
大鼠凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT-III)ELISA试剂盒 英文名： TAT-III ELISA Kit
豚鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 英文名： ANG-Ⅱ ELISA Kit
小鼠剪接因子3B亚基3(SF3B3)ELISA试剂盒 英文名： SF3B3 ELISA Kit
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒 英文名： Col Ⅳ ELISA Kit
小鼠核转录因子kBP65(NFkBP65)ELISA试剂盒 英文名： NFkBP65 ELISA Kit
大鼠游离状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒 英文名： Free-T3 ELISA Kit
小鼠三磷酸腺苷(ATP)ELISA试剂盒 英文名： ATP ELISA Kit
小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)ELISA试剂盒 英文名： BRAK ELISA Kit
大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)ELISA试剂盒 英文名： GSH-PX ELISA Kit
小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA试剂盒 英文名： Pentosidine ELISA Kit
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。