注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。本公司产品仅用于科研实验。
产品名称：人脂肪炎症因子ELISA检测试剂盒
英文名称：Apelin
检测范围：2.5ng/mL~80ng/mL
灵敏度：0.1
产品货号：BJ-H63268
规格：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
组成：
48孔配制：
1.说明书: 1份
2. 封板膜: 2片（48）
3. 密封袋: 1个
4 酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品: 0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1. 产品名称说明书:1份
2. 封板膜:2片（96）
3. 密封袋: 1个
4. 酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5. 标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%
乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温
度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×
2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，
直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育
30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37
℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。
注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操���进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
KLHL36/C16orf44 Kelch样蛋白36抗体 规格: 0.2mlCASC5 瘤易感性候选基因5抗体 规格: 0.2ml
GABRA1 G1氨基丁酸A型受体α1抗体 规格: 0.1mlTIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 规格: 0.1ml
phospho-APE(Ser1417) 磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 规格: 0.1mlDC-SIGN/CD209 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1mlPLGLB2 纤溶酶相关蛋白B2抗体 规格: 0.2ml
Cdc7 细胞分裂周期蛋白7抗体 规格: 0.1mlAKT3 蛋白激酶B3 规格: 0.1ml
HSPBAP1 热休克蛋白27相关蛋白1抗体 规格: 0.2mlGRM2/GLUR2 促代谢型谷氨酸受体2抗体 规格: 0.1ml
TTC23 宫颈原基因8抗体 规格: 0.2mlCytokeratin 13/CK-HMW 高分子量细胞角蛋白抗体 规格: 0.1ml
RIT1 RIT1蛋白抗体 规格: 0.2mlTPSB2 肥大细胞类胰蛋白酶β2 规格: 0.1ml
p53BP1/53BP1 p53结合蛋白1抗体 规格: 0.2mlSmad4 Smad4抗体 规格: 0.1ml
NFKBIB/IKB beta 核因子κB抑制蛋白β抗体 规格: 0.2mlphospho-IKK gamma(Ser43) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 规格: 0.1ml
ADAM18 去整合素样金属蛋白酶18抗体 规格: 0.2mlTestis 瘤抑制基因Testin抗体 规格: 0.2ml
AQP3 水通道蛋白-3抗体 规格: 0.1ml
Slc26a5 感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体 规格: 0.2ml
HAUS4/C14orf94 14号染色体开放阅读框94抗体 规格: 0.2ml
RXR beta/RXRB 核受体RXRβ抗体 规格: 0.1ml
MEF2A 肌细胞增强因子2抗体 规格: 0.1ml
人脂肪炎症因子ELISA检测试剂盒犬一氧化氮合成酶（NOS）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬血栓素B2(TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬血栓前体蛋白(TpP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬血管性血友病因子（VWF）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬血管内皮细胞生长因子（VEGF）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬心肌特异性肌钙蛋白T（CTnT）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬瘟热病毒（CDV）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬维生素K1(VK1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
犬维生素E(VE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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