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产品资料

人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒

人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:BJ-H68062
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
公司人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品描述

注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。本公司产品仅用于科研实验。

产品名称:人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒
英文名称:mannose-6-phosphate isomerase

检测范围:1.25U/L~40U/L

灵敏度:0.1

产品货号:BJ-H68062
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..


组成:
48孔配制:
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片(48)
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液:  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片(96)
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度 
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr; 
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min; 
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min; 
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温
度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复,
直接进入第 5 步封闭。 
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min; 
6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜; 
7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min); 
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min; 
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育
30 min; 
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min); 
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min; 
12.加 HRP-SA: 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37
℃湿盒中孵育 30 min; 
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min); 
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色; 
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明; 
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片; 
17.观察成像: 显微镜下观察成像。 


注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
6-氯嘌呤   英文: 6-Chlorpurine CAS号: 87-42-3  

2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸二钠盐   英文: dATP,2Na CAS号: 74299-50-6  

乳清酸 英文: Orotic acid CAS号: 65-86-1  

芝麻酚;Sesamol 533-31-3 20mg 订购|咨询

延胡索甲素;Corydaline 518-69-4 20mg 订购|咨询

原碱;protopine 130-86-9 20mg 订购|咨询

异嗪皮啶;Isofraxidin 486-21-5? 20mg 订购|咨询

;Aconitine  20mg 订购|咨询

雪胆乙素 ;Dihydrocucurbi 50298-90-3 20mg 订购|咨询

水黄皮素;Kranjin 521-88-0 20mg 订购|咨询

商陆皂苷甲;Esculentoside 65497-07-6 20mg 订购|咨询

忍冬苷;Lonicerin  10mg 订购|咨询

人醛糖还原酶ELISA检测试剂盒 EphrinB2 基因全长ORF克隆MOBP  少突胶质  髓鞘相关蛋白抗体规格: 0.2ml

CXCL14 / BRAK 基因全长ORF克隆CK19/CK17/CK14/CK10/CK42    角蛋白19,17,14,42,10抗体规格: 0.1ml

CXCL17 基因全长ORF克隆CK10/Cytokeratin 10    角蛋白10抗体规格: 0.1ml

CXCL7 基因全长ORF克隆CK42    角蛋白42规格: 0.1ml

CXCL1 基因全长ORF克隆CEBP gamma  转录调节因子C/EBPγ抗体规格: 0.1ml

CXCL11 基因全长ORF克隆MRCK alpha/CDC42BPA  CDC42结合蛋白激酶α抗体(MRCKα)规格: 0.2ml

CXCL4 / PF4 基因全长ORF克隆C9  补体C9抗体规格: 0.1ml

GLIPR1 基因全长ORF克隆MRF/C11orf9  髓鞘基因调控因子抗体规格: 0.2ml

CD120a / TNFRI 基因全长ORF克隆NG2/CSPG4  黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体规格: 0.2ml

ACVR1C / ALK-7 基因全长ORF克隆NSMase2  中性鞘磷脂2抗体规格: 0.2ml

LAIR2 基因全长ORF克隆OLIG2  少突胶质  转录因子2抗体规格: 0.2ml

EGFL6 基因全长ORF克隆ACL6B/BAF53b  肌动蛋白样蛋白6B抗体规格: 0.2ml

CHRDL1 基因全长ORF克隆R Cadherin  R Cadherin/CDH4规格: 0.2ml

操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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