流行性腮腺炎试剂盒

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。本公司产品仅用于科研实验。

产品名称：流行性腮腺炎试剂盒

产品货号：BJ-105292
规格：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

组成：
48孔配制：
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度 
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr； 
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
10 min； 
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%
乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min； 
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温
度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×
2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，
直接进入第 5 步封闭。 
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）； 
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min； 
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育
30 min； 
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）； 
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min； 
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37
℃湿盒中孵育 30 min； 
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）； 
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色； 
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明； 
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片； 
17.观察成像： 显微镜下观察成像。 

注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．  如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
甲基纤维素 (中粘度)Methyl cellulose (viscosity 1,500cP)9004-67-5100G

甲基纤维素 (低粘度)Methyl cellulose (viscosity 400cP)9004-67-5100G

细胞分离液 (可分离...PercollNull25ML

聚蔗糖 PM 400Ficoll PM 40026873-85-810G

聚蔗糖 PM 70Ficoll PM 7072146-89-510G

蓝色葡聚糖 2000Blue Dextran 200087915-38-61G

DEAE-葡聚糖凝胶 A-25DEAE Sephadex A-2512609-80-2100G

DEAE-葡聚糖凝胶 A-50DEAE Sephadex A-5039455-31-7100G

葡聚糖凝胶 Sephade...Sephadex G-100 Medium9050-94-625G

葡聚糖凝胶 Sephade...Sephadex G-100 Superfine9050-94-6100G

葡聚糖凝胶 Sephade...Sephadex G-1511081-40-625G

葡聚糖凝胶 Sephade...Sephadex G-25 Coarse9041-35-4100G

流行性腮腺炎试剂盒C3a/C3a anaphylatoxin  补体C3a过敏抗体 规格: 0.1mlCreatine Kinase MM  肌酸激酶M型抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Bio  生物素标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1mlc-Myb  转录激活因子MYB抗体 规格: 0.2ml

phospho-NFKB p65(Ser536)  磷酸化细胞核因子抗体 规格: 0.1mlRPRD1A/P15RS  细胞周期依赖性激酶抑制相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

Bcl-10/CLAP/CIPER  Bcl-10抗体 规格: 0.1mlAFF4  细胞相关AF4样蛋白抗体 规格: 0.2ml

CCDC104  卷曲螺旋结构域蛋白104抗体 规格: 0.2mlAconitase 1/IRP-1  铁调节蛋白1抗体 规格: 0.2ml

ATG9A  自噬相关蛋白9A抗体 规格: 0.2mlCaspase-7  半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体 规格: 0.1ml

TBX2/T-box2  新型抑基因抗体 规格: 0.2mlCCDC157  卷曲螺旋结构域蛋白157抗体 规格: 0.2ml

DHPS  脱氧辅合酶蛋白抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgA  兔抗人球蛋白A 规格: 0.2ml

NMDA-NR1/NR1/NMDAR1  天冬氨酸受体抗体 规格: 0.1mlMIER2  中胚层诱导早期反应蛋白2抗体 规格: 0.2ml

phospho-APBB1 (Ser175)  磷酸化铁蛋白Fe65抗体 规格: 0.1mlTIRAP  白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 规格: 0.2ml

NTN3/Netrin-3  轴突生诱导因子3抗体 规格: 0.2mlPARG1/Rho GTPase activating protein 29  Rho GTP酶激活蛋白29抗体 规格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/Gold  胶体金标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.5mlLRP15  富含亮氨酸重复序列LRP15抗体 规格: 0.2ml

mu Opioid receptor  µ-型片受体抗体 规格: 0.1mlADAM10/MADM/CD156c  去整合素样金属蛋白酶10抗体 0.2ml

PCDHA4  原钙粘附蛋白α4抗体 规格: 0.2mlSKA2  纺锤体和着丝粒相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。