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产品资料

抗原ELISA试剂盒

抗原ELISA试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:抗原ELISA试剂盒
  • 产品型号:BJ-205558
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
公司抗原ELISA试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司抗原ELISA试剂盒提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品描述

注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。本公司产品仅用于科研实验。

产品名称:抗原ELISA试剂盒

产品货号:BJ-205558
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

组成:

48孔配制:
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片(48)
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液:  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片(96)
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度 
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr; 
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min; 
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min; 
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温
度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复,
直接进入第 5 步封闭。 
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min; 
6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜; 
7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min); 
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min; 
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育
30 min; 
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min); 
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min; 
12.加 HRP-SA: 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37
℃湿盒中孵育 30 min; 
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min); 
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色; 
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明; 
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片; 
17.观察成像: 显微镜下观察成像。 


注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
他克莫司(标准品) Tacrolimus /FK506 monohydrate 109581-93-3 质量规格:≥98%,标准品
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate  54965-24-1 质量规格:>99.0%,BR,可用于  培养
枸橼酸他莫昔芬(标准品) Tamoxifen Citrate  54965-24-1 质量规格:HPLC>99%,标准品
坦度替尼;MLN518 Tandutinib 387867-13-2 质量规格:>98.0%;FLT3拮抗剂
坦度替尼(标准品) Tandutinib 387867-13-2 质量规格:HPLC>98%,标准品
替考拉宁 Teicoplanin  61036-62-2 质量规格:potency>900ug/mg,BR
替尼泊甙,替尼泊苷 Teniposide 29767-20-2 质量规格:>98%,BR
替尼泊甙,替尼泊苷(标准品) Teniposide 29767-20-2 质量规格:HPLC>98%,标准品
富马酸替诺福韦酯;泰诺福韦酯 Tenofovir disoproxil fumarate 202138-50-9 质量规格:>98%,富马酸盐,BR
替诺福韦富马酸(标准品) Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate 202138-50-9 质量规格:≥98%,标准品
替诺昔康 Tenoxicam 59804-37-4 质量规格:>99%,BP2007,EP5.
特比萘芬 Terbinafine  91161-71-6 质量规格:>98.5%
特比萘芬(标准品) Terbinafine  91161-71-6 质量规格:HPLC>98%,标准品
盐酸特比萘芬 Terbinafine HCl 78628-80-5 质量规格:>99%,EP6
盐酸特比萘芬(标准品) Terbinafine HCl 78628-80-5 质量规格:HPLC>99%,标准品
醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺**(1-34) Teriparatide acetate/Human PTH(1-34) 52232-67-4 质量规格:>95%
特利加压素 Terlipressin Acetate 14636-12-5 质量规格:>98%,BR
甲砜霉素 Thiamphenicol 15318-45-3 质量规格:>98%,BPRPMI 1640完全培养液(无***) 进口/国产 规格:500毫升
**  完全培养液 进口/国产 规格:500毫升
**  增长培养液 进口/国产 规格:500毫升
**  基础培养液 进口/国产 规格:500毫升
人体NK  完全培养液 进口/国产 规格:100毫升
全血基因组DNA纯化试剂盒 进口/国产 规格:50次
大量全血基因组DNA纯化试剂盒(20毫升全血) 进口/国产 规格:10次
树脂法微量全血DNA纯化试剂盒 进口/国产 规格:20次
抗原ELISA试剂盒全血线粒体DNA萃取试剂盒 进口/国产 规格:10次
白  裂解液 进口/国产 规格:10毫升
血清样品树脂法去内**试剂盒 进口/国产 规格:20次
血清样品液相法去内**试剂盒 进口/国产 规格:20次
血清样品沉淀法去内**试剂盒 进口/国产 规格:20次
动物血小板线粒体粗提分离试剂盒 进口/国产 规格:10次
动物血小板活性线粒体分离试剂盒 进口/国产 规格:10次
动物血小板高质纯化线粒体分离试剂盒 进口/国产 规格:10次
血影  (GHOST)制备试剂盒 进口/国产 规格:20次
血影  膜荧光染色试剂盒 进口/国产 规格:20次


操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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