实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
英文简称：MDA-MB-415细胞
产品名称：乳腺腺癌细胞；MDA-MB-415
货号：BJ-01X8712
规格：T25
形态特性:上皮细胞
生长特性:贴壁生长
特征特性:这株细胞表达WNT7B癌基因。8168088].带瘤患者来自巴拉圭，虽然填报的是白人，但细胞表型存在G6PDＡ型，显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样，在电镜下呈现结节，伴随着延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。
培养条件: L15: Leibovitz Medium 10%FBS
传代方法:消化5-10分钟。1:2。
细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
实验要点及说明 :
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
培��操作:
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
DRK1/Kv2.1 钾通道蛋白DRK1抗体规格: 0.2ml
phospho-Kv2.1(Tyr128) 磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体规格: 0.1ml
Kv1.3/PCN3 离子通道蛋白Kv1.3抗体规格: 0.2ml
KCNC1 离子通道蛋白Kv3.1抗体规格: 0.1ml
phospho-KCNC1(Ser503) 磷酸化离子通道蛋白Kv3.1抗体规格: 0.1ml
Lactic acid bacterial protein surface 乳酸体表面蛋白抗体规格: 1ml
KCNC3/Kv3.3 离子通道蛋白Kv3.3抗体规格: 0.2ml
KCNC4/KV3.4 离子通道蛋白Kv3.4抗体规格: 0.2ml
Kv4.3/KCND3 离子通道蛋白Kv4.3抗体规格: 0.1ml
Laminin alpha 5 层粘蛋白α5抗体规格: 0.1ml
LAMA3/Laminin 5 alpha 3 层粘蛋白α3抗体规格: 0.1ml
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体规格: 1ml
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体规格: 1ml
乳腺腺癌细胞；MDA-MB-4155mL 尿道上皮 生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
阿魏酸乙酯 Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate 4046-02-0 20mg
木犀草素 Luteolin 491-70-3 20mg
2 ug pYFP-Tublin pYFP-Tublin 低温运输，-20℃保存
果糖 细生化鉴定 20支/盒
1瓶 A-431 株 A-431 低温运输和保存
骨化二醇 Calcifediol 63283-36-3、19356-17-3 20mg
150mL 丙烯葡聚糖凝胶 S-300 HR Sephacryl S-300 HR 室温保存
500mL MOPS-EDTA-Sodium Acetate Buffer (MESA），10X MOPS-EDTA-Sodium Acetate Buffer (MESA），10X 常温保存
2 ug pGL4.17 pGL4.17 低温运输，-20℃保存
2mL dCTP溶液，2.5mM dCTP Solution -20℃保存
1瓶 CTLL-2 株 CTLL-2 低温运输和保存
20L 超快核酸电泳液干粉 SuperBuffer-2 常温
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