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产品资料

狗肾恶性组织细胞增生症细胞

狗肾恶性组织细胞增生症细胞
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  • 产品名称:狗肾恶性组织细胞增生症细胞
  • 产品型号:BJ-01X9648
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
狗肾恶性组织细胞增生症细胞现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供狗肾恶性组织细胞增生症细胞价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品描述

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!

英文简称:DH82细胞

产品名称:狗肾恶性组织细胞增生症细胞

货号:BJ-01X9648

规格:肾;Golden Retrieve

形态特性:1640

生长特性:贴壁

细胞传代步骤: 
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。


实验要点及说明 :

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 

2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理; 

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

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狗肾恶性组织细胞增生症细胞1 mg Golgi-Tracker Red(高尔基体红色荧光探针) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBridge pBridge 低温运输,-20℃保存

10 mg Hydroxystilbamidine  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBS185 pBS185 低温运输,-20℃保存

1 mg Indo-1 AM Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBS-T pBS-T 低温运输,-20℃保存

1 mg Indo-1,五铵盐 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBS185 CMV-Cre pBS185 CMV-Cre 低温运输,-20℃保存

1 mg JC-1 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBudCE4.1 pBudCE4.1 低温运输,-20℃保存

5 mg JC-10 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBudCE4.1-EGFP pBudCE4.1-EGFP 低温运输,-20℃保存

10 mg Lucigenin(光泽精) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBV 220 pBV 220 低温运输,-20℃保存

50 μl Lyso-Tracker Red(溶酶体红色荧光探针) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBV 222 pBV 222 低温运输,-20℃保存

100 mg MEQ,(6-甲氧-N-乙基) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pBV 221 pBV 221 低温运输,-20℃保存

50 μg Mito-Tracker Green(线粒体绿色荧光探针) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pC-GoldyTALEN pC-GoldyTALEN 低温运输,-20℃保存

1 mg MM1-43(FM®1-43) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pC-YFP pC-YFP 低温运输,-20℃保存

1 mg MM4-64(FM®4-64) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pCAAGS pCAAGS 低温运输,-20℃保存

25 mg Monobromobimane [mBBR] Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存  2 ug pCAGG pCAGG 低温运输,-20℃保存

 

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