基本信息：
产品名称：宽松环单顶孢规格
拉丁文: Monacrosporium│lysipagum
分离基物: 土壤
提供形式: 斜面培养物
**等级: 1
模式菌株: no
培养基: 18
生长条件: 25-28℃
培养方法:
培养基 0012
生长条件 28℃
存储条件 液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法
培养及打管说明：
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
保藏方法：
1. 传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧**用），培养后于4-6℃冰箱内保存。
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体���如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法
可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
改良运送培养基 250g/瓶 用于运送厌氧标本特价供应
酵母粉琼脂 250g/瓶 用于水中细总数的测定（ISO）特价供应
RVS 肉汤 250g/瓶 用于沙门氏选择性增特价供应
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基 250g/瓶 用于霉、酵母计数特价供应
3%化钠胰蛋白胨大豆琼脂 250g/瓶 用于副溶血性弧纯化特价供应
强化梭琼脂 250g/瓶 用于梭的分离培养特价供应
胰酪胨大豆多粘素肉汤基础TSPB 250g/瓶 用于蜡样芽胞杆 MPN 试验，每15ml 培养基中添加 0.1ml21204特价供应
MH 肉汤 250g/瓶 用于稀释法进行药敏试验特价供应
平板计数琼脂（PCA） 特价供应 国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细总数的测定(SN标准)
宽松环单顶孢规格CCL14/HCC-1 嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体 0.2ml
DLX4 DLX4抗体 0.2ml
APOE/Apo E2 载脂蛋白E抗体 0.1ml
SRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体 0.2ml
DUSP26/MKP8 双特异性蛋白磷酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶8） 0.2ml
PBLD/MAWBP MAWD结合蛋白抗体 0.2ml
Calcineurin A/PP-2B alpha 1 钙调磷酸酶抗体 0.1ml
CYP24A1 细胞色素P450 24A1抗体 0.2ml
C2orf29 2号染色体开放阅读框29抗体 0.2ml
AEG-1/LYRIC AEG-1抗体 0.2ml
SCN11A/NAV1.9 钠通道蛋白11α抗体 0.2ml
MNS1 减数分裂特异核结构蛋白1抗体 0.2ml
GRAMD2 GRAM结构域蛋白2抗体 0.2ml
微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为种子，把种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
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