对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
|
规格
|
货号
|
浊度标准溶液 0.5#
|
100ml/瓶
|
BJ-01B10930
|
产品名称:浊度标准溶液 0.5#
浓度: 超纯、高纯
规格:100ml/瓶
用途类别:标准品
特色服务:
随货提供1H-NMR等报告
试剂的特点:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或功能指标检测的试剂。
标准品称量方法:
1.称量前:
先将产品直立放置一段时间,使产品全部集中至底部,便于取用。对于粘稠状物质,可以倾斜至与竖直方向呈45度。
↓↓↓
2.粉末或晶体:
可采用增量法称量,准备合适的干燥容器,归零后将产品倾倒在容器内,得出容器中用于配制标准溶液的物质重量。
↓↓↓
3.粘稠状或液体:
可采用减量法称量,先称量原产品连瓶一起的重量,再用适当器具移取所需样品至配制容器中,称量移取后的产品连瓶重量,其差值为实际用于配制标准溶液的重量。
↓↓↓
4.如果瓶盖上粘有物质,可以在减量法称量时连瓶盖一起称量,移取产品时注意使用干燥的器具。
人血栓前体蛋白(TpP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 Caco-2,结直肠腺癌细胞
小鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 CaCO2/结肠癌细胞株国产
小鼠瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 CaCO2全细胞裂解液100ug100ug
大鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 CaES-17(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
鸡总胆固醇(TC)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 CaEs-17, 食管癌细胞株
人大内皮素(Big ET)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 Caki-1(肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 Caki-1, 肾透明细胞癌皮肤转移细胞
人乙肝表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 Caki-2(肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 CAL-27(舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 Calu-3(肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
鱼脱碘酶1(DIO1)ELISA检测试剂盒96T/48TELISA Calu-1(肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
浊度标准溶液 0.5#0.1%蛋白胨水 500ml*20瓶
10ug M13mp 18 DNA(双链) M13mp18 DNA -20℃保存
瑞氏染色液 5ml*8
2 ug pQBI-50-BFP pQBI-50-BFP 低温运输,-20℃保存
2 ug pBIND pBIND 低温运输,-20℃保存
肉汤培养基A Broth medium A(Casein soya bean digest broth) 250g
200 mL 人内皮 分离液1.060 Cell Separation Solution -20℃保存
250mL MES Buffer,0.2M,pH6.5 MES Buffer,0.2M,pH6.5 常温保存
果蝇培养基 Drosophila medium 250g
80U 8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶 OGG1(8-Oxoguanine DNA Glycosylase) -20℃保存
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报