公司产品仅科研实验不得用于临床。下列是产品属性：
产品名称：土壤硅铝率生化试剂盒（微量法）
货号：BJ-01611338-100管/96样
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
产品分类：土壤系列
商品介绍:
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测定意义
土壤中活性硅铝，一般是指无定形硅与铝，它们通常存在于酸性土壤和水稻土中。
测定原理
土壤与NaOH溶液混合，沸水浴中加热一小时，可以溶解无定形的SiO2与Al2O3。在浸出液中加酸中和，用硅相兰比色法测定硅。浸出液中加酸中后，并在pH4.0-4.1的条件下，用铝试剂显色 ,选取520nm波长，测定吸光度。
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产品优势：
1、 品质保障：我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，限度的节省了实验经费。
2、质量可靠：出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、免费代测：公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。
4、售后无忧：完善的售后服务，提交售后当天回复，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
N1,N12-二乙酰基精胺ELISA试剂盒 N1 N12 Diacetylspermin ELISA kit
N(ε)羧乙基赖(CEL)ELISA试剂盒 N(epsilon)(carboxyethyl)lysine(CEL)ELISA kit
MYC诱导核抗原(MINA)ELISA试剂盒 MINA ELISA Kit
MAX二聚化蛋白1(mxd1)ELISA试剂盒 MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit
M2肾丙酮酸激酶(M2-PK)ELISA试剂盒 pyruvate kinase，PK ELISA Kit
L-肾上腺素ELISA试剂盒 L-Adrenali ELISA kit
L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒 L-Lactate Dehydrogenase，L-LDH ELISA Kit
L-氨基酸氧化酶(LAO)ELISA试剂盒 LAO ELISA Kit
KlothoELISA试剂盒 Klotho ELISA Kit
KI-67抗原(Ki-67)ELISA试剂盒 KI-67 ELISA Kit
土壤硅铝率生化试剂盒（微量法）抗酒石酸酸性磷酸酶染液20T
快速瑞氏染液250ml×3
油红染色试剂盒100T
茜素红染色液(ph4.2)10ml
瑞氏-姬姆萨复合染液250ml×3
BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit共100ml
MASSON三色染色试剂盒(亮绿，用于胶原纤维染色)8ml/瓶/盒
苏木素染液Haematorylin Staining Solution100ml
结晶紫染色液100ml
苏木素-伊红(H-E)染液200ml
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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