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产品资料

漆酶生化试剂盒(微量法)

漆酶生化试剂盒(微量法)
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:漆酶生化试剂盒(微量法)
  • 产品型号:100管/48样
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
漆酶生化试剂盒(微量法)仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品描述

公司产品仅科研实验不得用于临床。下列是产品属性:
产品名称:漆酶生化试剂盒(微量法)
货号:BJ-01611354-100管/48样
规格 : 100管/48样

测试方法:微量法
产品分类:信号系列

商品介绍:

测定意义

漆酶(Laccase)是一种含铜的多酚氧化酶,属于铜蓝氧化酶家族,广泛分布于和高等植物中,具有较强的氧化还原能力,在纸浆生物漂白,环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。

测定原理

漆酶分解底物ABTS产生ABTS自由基,在420nm处的吸光系数远大于底物ABTS,测定ABTS自由基的增加速率,可计算得漆酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

产品优势:

1、 品质保障:我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,限度的节省了实验经费。

2、质量可靠:出库质检把控严格,保障提供给客户的100%是产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。

3、免费代测:公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有专业技术老师负责代测,为您分忧。

4、售后无忧:完善的售后服务,提交售后当天回复,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

脂质运载蛋白15(LCN15)ELISA试剂盒  Lipocalin 15(LCN15)ELISA Kit

脂质运载蛋白12(LCN12)ELISA试剂盒  Lipocalin 12(LCN12)ELISA Kit

脂质运载蛋白10(LCN10)ELISA试剂盒  Lipocalin 10(LCN10)ELISA Kit

脂质运载蛋白1(LCN1)ELISA试剂盒  Lipocalin 1(LCN1)ELISA Kit

脂素3(LPIN3)ELISA试剂盒  Lipin 3(LPIN3)ELISA Kit

脂素2(LPIN2)ELISA试剂盒  Lipin 2(LPIN2)ELISA Kit

脂素1(LPIN1)ELISA试剂盒  Lipin 1(LPIN1)ELISA Kit

脂生蛋白(ADIG)ELISA试剂盒  Adipogenin(ADIG)ELISA Kit

脂解激活脂蛋白受体(LSR)ELISA试剂盒  Lipolysis Stimulated Lipoprotein Receptor(LSR)ELISA Kit

脂肪细胞膜关联蛋白(APMAP)ELISA试剂盒  Adipocyte Plasma Membrane Associated Protein(APMAP)ELISA Kit

漆酶生化试剂盒(微量法)瑞氏染色液(Wright stain)2×100ml|2×500ml

瑞氏-姬姆萨复合染色液2×100ml|2×500ml

标准革兰氏染色液4×10ml|4×100ml|4×250ml|4×500ml

增强革兰氏染色液4×10ml|4×100ml|4×250ml

Gram-Twort革兰染色液4×100ml

conn改良Weigert革兰染色液4×50ml

Gram碘液100ml

标准鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,1%)100ml

鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,5%)100ml|500ml

D'Autoni碘液100ml

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

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