什么是一抗：
单克隆抗体和多克隆抗体都是我们实验中常用的抗体产品。他们在识别的抗原表位、生产和应用等方面有一些区别。 ✓多克隆抗体（polyclonal antibody, pAb）：用一种包含多种抗原决定簇的抗原动物，可刺激机体多个 B 细胞克隆产生针对多种抗原表位的抗体。 ✓单克隆抗体（monoclonal antibodies, mAb）：由单一 B 细胞克隆产生的识别一种抗原表位的抗体。
商品属性：
产品名称 16号染色体开放阅读框48抗体 货号 BJ006206 英文名称 C16orf48 浓 度 1mg/ml 研究领域 细胞生物 信号转导 细胞骨架 细胞外基质 细胞定位 细胞核 细胞浆 细胞膜 抗体来源 Rabbit 性 状 Liquid 克隆类型 Polyclonal 亚 型 IgG 理论分子量 39kDa 用途 仅供科研研究实验
产品名称
16号染色体开放阅读框48抗体
货号
BJ006206
英文名称
C16orf48
浓 度
1mg/ml
研究领域
细胞生物 信号转导 细胞骨架 细胞外基质
细胞定位
细胞核 细胞浆 细胞膜
抗体来源
Rabbit
性 状
Liquid
克隆类型
Polyclonal
亚 型
IgG
理论分子量
39kDa
用途
仅供科研研究实验
商品介绍：
别 名 Chromosome 16 open reading frame 48; CP048_HUMAN; DAKV6410; Hypothetical protein LOC84080; Uncharacterized protein C16orf48; UNQ6410. 交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, ) 产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human C16orf48: 251-346/346 亚 型；IgG 纯化方法；affinity purified by Protein A 缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. 保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. 注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 产品介绍： Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The C16orf48 gene product has been provisionally designated C16orf48 pending further characterization.
别 名 Chromosome 16 open reading frame 48; CP048_HUMAN; DAKV6410; Hypothetical protein LOC84080; Uncharacterized protein C16orf48; UNQ6410.
交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, )
产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human C16orf48: 251-346/346
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The C16orf48 gene product has been provisionally designated C16orf48 pending further characterization.
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