20号染色体开放阅读框117抗体
货号
规格
价格
用途
BJ005158
50ul
1380
仅供科研实验
100ul
2380
200ul
3480
商品属性：
英文名称：C20orf117
中文名称：20号染色体开放阅读框117抗体
别 名；C20orf117; CT117_HUMAN; dJ132F21.1; FLJ44670; hypothetical protein LOC140710; KIAA0889; Uncharacterized protein C20orf117.
研究领域；细胞生物 神经生物学
抗体来源；Rabbit
克隆类型；Polyclonal
交叉反应； Mouse, (predicted: Human, Rat, Pig, )
产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量；160kDa
细胞定位；细胞核 细胞外基质
性 状；Liquid
浓 度；1mg/ml
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf117: 21-120/1423
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：
Representing about 2% of human DNA, chromosome 20 consists of approximately 63 million bases and 600 genes. Chromosome 20 contains a region with numerous genes expressed in the epididymis, which are thought important for seminal production, and some viewed as potential targets for male contraception. The PRNP gene encoding the prion protein associated with spongiform encephalopathies, like Creutzfeldt-Jakob disease, is found on chromosome 20. Amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, ring chromosome 20 epilepsy syndrome and Alagille syndrome are also associated with chromosome 20. The C20orf117 gene product has been provisionally designated C20orf117 pending further characterization.
一抗操作步骤：
洗涤：洗涤的目的是为了洗去一抗的非特异性结合，洗涤的效果直接影响结果背景的深浅。建议使用PBST或TBST作为洗涤液，其中的Tween20有助于去除非特异性的结合，减少背景。洗涤的次数和时间根据具体实验来确定，建议清洗3-5次，每次5分钟。
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