22号染色体开放阅读框43抗体
货号
规格
价格
用途
BJ005180
50ul
1380
仅供科研实验
100ul
2380
200ul
3480
商品属性：
英文名称：C22orf43
中文名称：22号染色体开放阅读框43抗体
别 名；C22orf43; Chromosome 22 open reading frame 43; CV043_HUMAN; Putative uncharacterized protein C22orf43; Uncharacterized protein C22orf43.
研究领域；细胞生物 神经生物学
抗体来源；Rabbit
克隆类型；Polyclonal
交叉反应； Human, Rat,
产品应用；WB=1:500-2000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量；25kDa
细胞定位；细胞核 细胞浆 细胞外基质
性 状；Liquid
浓 度；1mg/ml
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf43 : 1-100/229
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：
C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
一抗操作步骤：
洗涤：洗涤的目的是为了洗去一抗的非特异性结合，洗涤的效果直接影响结果背景的深浅。建议使用PBST或TBST作为洗涤液，其中的Tween20有助于去除非特异性的结合，减少背景。洗涤的次数和时间根据具体实验来确定，建议清洗3-5次，每次5分钟。
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