3号染色体开放阅读框21抗体
货号
规格
价格
用途
BJ005980
50ul
1380
仅供科研实验
100ul
2380
200ul
3480
商品属性：
英文名称：C3orf21
中文名称：3号染色体开放阅读框21抗体
别 名；Chromosome 3 open reading frame 21; FLJ35155; Hypothetical protein LOC152002; OTTHUMP; PSEC0251; Uncharacterized protein C3orf21; XXLT1_HUMAN.
研究领域； 细胞生物
抗体来源；Rabbit
克隆类型；Polyclonal
交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Cow, )
产品应用；ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量；44kDa
细胞定位；细胞浆 细胞膜
性 状；Liquid
浓 度；1mg/ml
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf21/XXYLT1: 101-200/393
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：
C3orf21, also known as FLJ35155, is a 393 amino acid single-pass membrane protein that exists as three alternatively spliced isoforms. C3orf21 is encoded by a gene that maps to human chromosome 3q29. Chromosome 3 is made up of approximately 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.
一抗操作步骤：
洗涤：洗涤的目的是为了洗去一抗的非特异性结合，洗涤的效果直接影响结果背景的深浅。建议使用PBST或TBST作为洗涤液，其中的Tween20有助于去除非特异性的结合，减少背景。洗涤的次数和时间根据具体实验来确定，建议清洗3-5次，每次5分钟。
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