8号染色体开放阅读框47抗体
货号
规格
价格
用途
BJ004940
50ul
1380
仅供科研实验
100ul
2380
200ul
3480
英文名称：C8orf47
中文名称：8号染色体开放阅读框47抗体
别 名；C8orf47; CH047_HUMAN; Chromosome 8 open reading frame 47; Uncharacterized protein C8orf47.
研究领域；细胞生物
抗体来源；Rabbit
克隆类型；Polyclonal
交叉反应； Human,
产品应用；WB=1:500-2000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量；40kDa
细胞定位；细胞核 细胞浆
性 状；Liquid
浓 度；1mg/ml
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf47: 1-100/374
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：
Made up of nearly 146 million bases, chromosome 8 encodes about 800 genes. Translocation of portions of chromosome 8 with amplifications of the c-Myc gene are found in some leukemias and lymphomas, and typically associated with a poor prognosis. Portions of chromosome 8 have been linked to schizophrenia and bipolar disorder. Trisomy 8, also known as Warkany syndrome 2, most often results in early miscarriage but is occasionally seen in a mosaic form in surviving patients who suffer to a varying degree from a number of symptoms including retarded mental and motor development, and certain facial and developmental defects. WRN is a DNA helicase encoded by chromosome 8 and shown defective in those with the early aging disorder Werner syndrome. Chromosome 8 is also associated with Pfeiffer syndrome, congenital hypothyroidism and Waardenburg syndrome. The C8orf47 gene product has been provisionally designated C8orf47 pending further characterization.
一抗操作步骤：
洗涤：洗涤的目的是为了洗去一抗的非特异性结合，洗涤的效果直接影响结果背景的深浅。建议使用PBST或TBST作为洗涤液，其中的Tween20有助于去除非特异性的结合，减少背景。洗涤的次数和时间根据具体实验来确定，建议清洗3-5次，每次5分钟。
抗体孵育注意事项：使用干净的孵育盒子，避免油脂等杂物沾到膜上造成非特异信号。如果一次性需要检测多个蛋白，可以考虑将膜剪开或采用其他技术如抗体洗脱液处理后再次使用膜
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