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产品资料

人肺动脉平滑肌细胞

人肺动脉平滑肌细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人肺动脉平滑肌细胞
  • 产品型号:P-X1262
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人肺动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:人T瘤细胞Jurkat亚系 Humancholineacetylase,CHAcELISA试剂盒人胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA试剂盒规格:96T/48T 腺瘤样息肉抗体 滋养层细胞抗原3β7抗体 英文名称RatIerleukin23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T
产品描述
使用范围:
本产品于科学研究实验使用、不得用于其它。
人肺动脉平滑肌细胞

产品货号

P-X1262

产品规格

5×105

组织来源

肺动脉

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

产品类别

人原代细胞

传代特性

可传3-5代左右

用途

仅供科研

细胞简介:


人肺动脉平滑肌细胞分离自肺动脉组织;肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左��上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。肺动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞之一,在调控肺血管的收缩和舒张功能中有重要作用。肺动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。肺动脉平滑肌细胞的异常是肺动脉高压发展的重要病理学特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的关键。研究表明,急性和慢性缺氧均可导致肺动脉高压,即缺氧性肺动脉高压,推断缺氧可能是通过促进肺动脉平滑肌细胞的增殖而参与缺氧性肺动脉高压的发展。肺动脉平滑肌细胞主要功能:①细胞表面表达介质(ICAM-1和VCAM-1)参与血管壁炎症反应;②是多数重要动脉的靶细胞。肺动脉平滑肌细胞与主要病生理变化:①平滑肌易致肺动脉高压;②先天性肺动脉狭窄;③肺动脉栓塞。

方法简介:

实验室分离的人肺动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的人肺动脉平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基:含FBSEGFbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3-5代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

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原代细胞验步骤:


以胚胎小鼠为例
1.取材:将孕鼠拉颈椎处死,投入75%酒精浸泡数秒,提出孕鼠控掉酒精,放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织,打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。
2.用Hanks液洗涤3次,剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。
3.用弯头剪把胚胎尽量剪碎,每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次,自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行,即消化法和组织块培养法。
4.若使用消化法,则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶,37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液,800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清,加入带有双抗的培养基,放入培养瓶中培养。
注:细胞分离的方法各实验室不同,所采用的消化酶也不相同(如胶原酶,透明质酶等)。
5.若进行组织块培养,则不做步骤4,加入几滴血清于组织块中,再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开,注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2-3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来,从边角加入4~5mL培养基,使细胞接触到培养基,放培养箱内继续进行培养。

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何问题可联系我们在线客服。
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