原代细胞实验步骤：
以胚胎小鼠为例 1．取材：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。 2．用Hanks液洗涤3次，剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。 3．用弯头剪把胚胎尽量剪碎，每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行，即消化法和组织块培养法。 4．若使用消化法，则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液，800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清，加入带有双抗的培养基，放入培养瓶中培养。 注：细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 5．若进行组织块培养，则不做步骤4，加入几滴血清于组织块中，再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开，注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2－3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来，从边角加入4~5mL培养基，使细胞接触到培养基，放培养箱内继续进行培养。
组织来源
食管组织
货号
P-X2047
产品规格
5×105
生长特性
贴壁
产品类别
兔原代细胞
细胞形态
不规则细胞
细胞详述：
食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之间的纵膈内，胸段通过膈孔与腹腔内腹相连，腹段很短与胃相连。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层：黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中，粘膜层与黏膜下层中的结缔组织是由成纤维细胞构成。
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常食管组织。
2)细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 成纤维 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
相关产品：
人外周血巨噬细胞 Human primary peripheral blood macrophages
人胚肾细胞；293 [HEK-293]
兔睾丸支持细胞 Sertoli cells of rabbit testis
人支气管细胞系；HBE-TT
TM3 (小鼠睾丸间质细胞) (种属鉴定正确)
人胆囊癌细胞
大鼠骨髓树突状细胞(DC细胞)
GPC3-7C8
L6565 (小鼠白血病克隆细胞系) (种属鉴定正确)
人卵巢癌细胞；Caov-3
人乳腺癌细胞（绿色荧光蛋白标记）；MDA-MB-231-GFP
嗅觉受体5H6抗体 OR5H6
琥珀酸脱氢酶（SDH)测试盒
蛋白激酶受体相关1β抗体 PKA regulatory subunit I beta
人蛋白激酶C(PKC)elisa生化检测试剂盒
大脑蛋白1抗体 POU3F3
LH ELISA Kit
1号染色体开放阅读框114抗体 C1orf114
黄体**素(LH)elisa生化检测试剂盒
新朊蛋白抗体 SPRN
大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)elisa检测试剂盒
活化转录因子6抗体 ATF6
小鼠γ干扰素受体(IFN-γR)elisa分析检测试剂盒
环辛四烯小鼠单抗 COT
EXOSC9蛋白抗体 Exosome Component 9
Pellino 1蛋白抗体 Pellino 1
磷酸脂磷酸水解酶1抗体 PPAP2A
组织相容性抗原DQA2抗体 HLA-DQA2
磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 Phospho-CHEK2 (Thr68)
PE标记人HLA-DR单克隆抗体 human HLA-DR/PE
FAM98A蛋白抗体 FAM98A
水通道蛋白-3抗体 AQP3
小鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa分析检测试剂盒
组织PAR1Bα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
Cas9稳定表达的人乳腺癌细胞；231-Cas9-550
人L-苯丙氨酸解氨酶（PAL）elisa检测试剂盒
丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体 RIPK1
大鼠白介素6受体(IL6R)elisa检测试剂盒
人骨涎蛋白(BSP)elisa分析检测试剂盒
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)elisa检测试剂盒
大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP1)elisa检测试剂盒
人ELISAelisa检测试剂盒
兔食管成纤维细胞冰冻切片琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。