组织来源
肺组织
货号
P-X2288
产品规格
5×105
生长特性
贴壁
产品类别
羊原代细胞
细胞形态
细胞详述：
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。
在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
1）细胞来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
相关产品：
人脐带间充质干细胞 Human primary umbilical cord mesenchymal stem cells;HUMSC
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2
兔卵泡膜细胞 Rabbit primary follicular membrane cells
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-509
NIT-1 (小鼠胰岛素瘤β细胞)
梅花干扰素-γ单克隆抗体细胞
小鼠神经少突胶质细胞
抗补体C1抑制物小鼠7
HPAF-II (人胰腺癌细胞) (STR鉴定正确)
人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1
人肺癌细胞；L1022
原代细胞实验步骤：
以胚胎小鼠为例 1．取材：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。 2．用Hanks液洗涤3次，剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。 3．用弯头剪把胚胎尽量剪碎，每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行，即消化法和组织块培养法。 4．若使用消化法，则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液，800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清，加入带有双抗的培养基，放入培养瓶中培养。 注：细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 5．若进行组织块培养，则不做步骤4，加入几滴血清于组织块中，再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开，注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2－3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来，从边角加入4~5mL培养基，使细胞接触到培养基，放培养箱内继续进行培养。
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa分析检测试剂盒
MAML3
大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)elisa检测试剂盒
高迁移率族蛋白20A抗体
CK-HMWELISAKit
PCDHGA8
mRNA结合蛋白抗体 Anti-RAE1
原钙粘蛋白γA8抗体
CD44 ELISA Kit
DDX60L
大鼠CD44分子(CD44)elisa分析检测试剂盒
ATP依赖RNA解旋酶DDX60样蛋白抗体
超氧化物歧化酶4抗体 Anti-SOD4/CCS
小鼠脑啡肽原B(PDYN)elisa检测试剂盒
phospho-Afadin (Ser1721)
主导控制样蛋白3抗体
核孔复合体蛋白88抗体 Anti-NUP88
细胞逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量
锌指蛋白431抗体 Anti-ZNF431
人alpha-1肾上腺素能受体(ADRA1)IgG抗体elisa检测试剂盒免费代测
Rabbit Anti-Monkey IgG H&L / FITC
蛋白磷酸酶2C抗体 Anti-PPM2C
FITC标记的兔抗猴IgG H&L
人急性T细胞白血病细胞；Jurkat CA
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体 Anti-Synaptojanin 2/INPP5H
磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体
CREB转录共激活因子TORC2抗体 Anti-TORC2
原钙粘附蛋白α9抗体
HIGD1B
配对盒基因8抗体 Anti-PAX8
PCDHA9
羊肺微血管内皮细胞缺氧诱导基因1B蛋白抗体