原代细胞实验步骤：
以胚胎小鼠为例 1．取材：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。 2．用Hanks液洗涤3次，剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。 3．用弯头剪把胚胎尽量剪碎，每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行，即消化法和组织块培养法。 4．若使用消化法，则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液，800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清，加入带有双抗的培养基，放入培养瓶中培养。 注：细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 5．若进行组织块培养，则不做步骤4，加入几滴血清于组织块中，再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开，注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2－3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来，从边角加入4~5mL培养基，使细胞接触到培养基，放培养箱内继续进行培养。
组织来源
垂体组织
货号
P-X2103
产品规格
5×105
生长特性
贴壁
产品类别
兔原代细胞
细胞形态
不规则细胞
细胞详述：
垂体是机体的重要的腺体，由生长和促肾上腺皮质细胞等细胞构成，在机体的生长发育、生命活动、调节以及衰老死亡过程中起着重要意义。因此，垂体细胞的体外培养为进一步研究垂体与生殖的神经调节机制及垂体移植研究等方面提供了基础和前提。
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常垂体组织。
2)细胞鉴定：LH、FSH与PRL荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭形或多角形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
相关产品：
人脑膜细胞 Human primary meningeal cells
人正常乳腺上皮细胞；MCF 10A
兔皮下微血管内皮细胞 Primary subcutaneous microvascular endothelial cells in rabbits
小鼠杂交瘤细胞；FGFR4
MR1（中国仓鼠X小鼠B细胞杂交瘤）
抗赭曲霉A7
大鼠牙龈上皮细胞
抗黄曲霉B1小鼠7
HGF-1 (人牙龈成纤维细胞)
人肺转化细胞；AE1201
SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1
人甲状旁腺1受体(PTH1R)elisa分析检测试剂盒
KIAA1688
大鼠缺氧诱导因子1α（HIF-1α）elisa检测试剂盒
5号染色体开放阅读框4抗体
PTH1RELISAKit
NCBP2
环指蛋白111抗体 Anti-RNF111
核帽结合蛋白2抗体
HSP-70 ELISA Kit
ATP6V1B2
大鼠超敏热休克蛋白70(HSP-70)elisa分析检测试剂盒
ATP6V1B2蛋白抗体
肉蛋白1抗体 Anti-TMEFF2
鸭极低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析检测试剂盒
DMRTC1
KIAA1688蛋白抗体
核分布基因E源蛋白1抗体 Anti-NDE1
体液HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR扩增检测试剂盒
视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体 Anti-VAX2
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)elisa检测试剂盒
Phospho-Tuberin (Ser1798)
口腔癌高表达的蛋白1抗体 Anti-ORAV1
磷酸化结节化蛋白抗体
人胃腺癌细胞；AGS
磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体 Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)
DMRTC1蛋白抗体
四分子交联体12抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN12/NET-2
非特异性细胞毒性受体蛋白1抗体
C5orf45
配对盒源基因4抗体 Anti-PAX4
NCCRP1
兔垂体细胞5号染色体开放阅读框45抗体
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。