原代细胞实验步骤：
以胚胎小鼠为例 1．取材：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。 2．用Hanks液洗涤3次，剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。 3．用弯头剪把胚胎尽量剪碎，每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行，即消化法和组织块培养法。 4．若使用消化法，则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液，800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清，加入带有双抗的培养基，放入培养瓶中培养。 注：细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 5．若进行组织块培养，则不做步骤4，加入几滴血清于组织块中，再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开，注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2－3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来，从边角加入4~5mL培养基，使细胞接触到培养基，放培养箱内继续进行培养。
产品货号
P-X2239
产品规格
5×105
组织来源
鼻腔粘膜组织
生长特性
贴壁
细胞形态
铺路石状细胞 不规则细胞
产品类别
兔原代细胞
传代特性
见说明
用途
仅供科研
细胞详述：
鼻腔粘膜是覆盖在动物体内呼吸器官管腔内壁的一层组织结构，由上皮组织和疏松结缔组织构成。鼻腔粘膜覆盖于鼻腔表面，粘膜下方为软骨、骨或骨骼肌。
上皮的垂直切面上，细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状，为具有增殖分化能力的干细胞，部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞，再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状，基底层细胞能不断分裂，以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的，有利于复层扁平上皮的营养。
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常鼻腔粘膜组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%。
3)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
4)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
我们推荐使用 delf原代 上皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
相关产品：
小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse embryonic fibroblasts;MEF
杂交瘤细胞；CS-H
人膀胱癌相关成纤维细胞 Human primary bladder cancer associated fibroblasts;CAFs
杂交瘤细胞；M08#15
MSTO-211H (人肺癌细胞株) (STR鉴定正确)
小鼠结缔组织L细胞株929克隆（小鼠成纤维细胞）
大鼠外周血白细胞
小鼠乳腺上皮细胞
大鼠纤维环细胞 Rat annulus fibrosus cell
小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-1BV-3G5
杂交瘤细胞株；5M7
PSMD7
碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗小鼠IgG H&L
CDKL5
6号染色体开放阅读框81抗体
周期素依赖性激酶样5抗体
NEP1-40
人组织因子途径抑制物（TFPI）elisa检测试剂盒
Nogo-66(1-40)抗体
蛋白酶调解因子7抗体
锌指蛋白923抗体
Hanks平衡盐缓冲溶液（HBSS）
Goat Anti-Mouse IgG H&L / AP
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)elisa检测试剂盒
泛素蛋白连接酶E2I抗体 Anti-SUMO-1/UBC9
膜粘连蛋白9抗体
染色体结构维持蛋白6抗体 Anti-SMC6
血液乙酰转移酶（LCAT）活性荧光定量检测试剂盒
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 Anti-phospho-PTPN6(Tyr564)
Annexin A9
原钙粘蛋白γC3抗体 Anti-PCDHGC3/PCDH2
整合素α9抗体
细胞脂质溶解比色法定量检测试剂盒
细胞总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒
人胰腺上皮样癌细胞；PANC-1
雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒
Integrin alpha 9
HumanTERF1检测试剂盒
Cr检测试剂盒
人端粒重复序列结合因子1(TERF1)elisa分析检测试剂盒
大鼠抗链球菌溶血素O抗体(IgG)elisa检测试剂盒
仓鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3)elisa分析检测试剂盒
兔鼻腔粘膜上皮细胞TNNI3 ELISA kit
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。