原代细胞实验步骤：
以胚胎小鼠为例 1．取材：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。 2．用Hanks液洗涤3次，剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。 3．用弯头剪把胚胎尽量剪碎，每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行，即消化法和组织块培养法。 4．若使用消化法，则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液，800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清，加入带有双抗的培养基，放入培养瓶中培养。 注：细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 5．若进行组织块培养，则不做步骤4，加入几滴血清于组织块中，再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开，注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2－3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来，从边角加入4~5mL培养基，使细胞接触到培养基，放培养箱内继续进行培养。
牛骨骼肌细胞
组织来源
肌肉组织
货号
P-X2303
产品规格
5×105
生长特性
贴壁
产品类别
牛原代细胞
细胞形态
长梭状细胞
细胞详述：
产品规格： >5 × 10 5 细胞数
包装规格： T-25 培养瓶
细胞 详述 ：
骨骼肌细胞（ Skeletal muscle cells ）是人和动物体内大的细胞之一，它们是由成肌细胞 (Myoblasts) 融合而来的多核细胞，故骨骼肌的形成是一个非常复杂的过程，并需要多种细胞信号通路的参与，包括 phosphatidylinositol 3-kinase ， calcineurin ， STAT3 和 MAPK 等。原代骨骼肌细胞的培养是研究细胞分化过程的有效的模型。
细胞特性：
1）1） 1mL 冻存细胞悬液装于 1.8ml 的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在 -80 ℃的条件下保存 1 个月。
2) T-25 培养瓶充满完全
我们推荐使用 原代 骨骼肌 细胞培养体系 作为体外培养原代骨骼肌细胞的培养基。
产品 使用：
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品 未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
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注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。