流式抗体能够在短时间内检测分析或分选大量细胞，在血液学、免yi 学、肿瘤学、药wu 学等领域中的应用越来越广泛。其纯度、批次稳定性、特异性，以及流式结果的可重复性备受重视。
流式抗体的基本结构：
一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部称结晶片段（crystalline fragment,Fc），糖结合在FC 上。Fab是抗原结合片段，直接结合抗原。直接效应。Fc是结晶片段，间接效应端。
抗体与细胞的结合过程中一般会出现以下情况：
在抗体孵育过程中，只有抗体的Fab端与目标抗原结合（特异性结合）时，这样的流式图才能反应出细胞抗原表达的真实情况。
但是，在分子间各种作用力的推动下，抗体FC端也经常与细胞表面的FC受体结合，即我们常说的非特异性结合，此时流式结果就往往不能反映真正的抗原表达情况。
那么，我们在实验中如何避免这种非特异性情况的出现呢？
FC受体封闭：
加入FC受体封闭剂，对细胞膜表面的FC受体提前进行人工封闭干预；或做CD16/CD32抗体封闭实验；
同型对照（Isotype）抗体；
重组基因工程改造抗体（REAfinity? Recombinant Antibodies）。