公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 产品名称 RAGE大鼠晚期糖基化终末产物受体ELISA方法 英文名称 Rat receptor for advanced glycation end products,RAGE ELISA Kit 货号 PR106163 包装规格：液体盒装 96T/48T 保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。 有效期：6个月 存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。） Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。 Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。 样本要求： 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 2400 ng/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 1200ng/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 600ng/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 300ng/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 150ng/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 组成及试剂配制 : 1. 酶联板：一块(96孔) 2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。 如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。 4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。 5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。 6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。 8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 样本收集及储存： 1. 细胞培养上清： 将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。 2. 血清样本： 室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。 3. 血浆样本： 将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。 IL-31 白细胞介素31抗体 特价促销 0.2ml IL-31RA/CRL3 白介素31受体a抗体 特价促销 0.2ml IL-32/NK4 白介素32抗体 特价促销 0.1ml IL-33/NFHEV 白介素33抗体 特价促销 0.1ml IL-33 白介素33抗体 特价促销 0.1ml IL-1 Alpha 白介素1α/IL-1α抗体 特价促销 0.1ml IL-1 Beta/IL-1B 白介素1β抗体 IL-1β 特价促销 0.1ml IL-2 白介素2抗体（大、小鼠） 特价促销 0.2ml IL-2 白介素2抗体 特价促销 0.2ml IL-2 白介素2抗体 特价促销 0.2ml IL-2 白介素2抗体(人) 特价促销 0.2ml IL-2(H2E4) 白细胞介素-2单克隆抗体 特价促销 0.2ml ITK/PSCTK2 IL-2诱导型T细胞激酶抗体 特价促销 0.2ml IL-3 白介素3抗体 特价促销 0.2ml IL-3(human) 白介素3抗体（人） 特价促销 0.2ml RAGE大鼠晚期糖基化终末产物受体ELISA方法人α-辅肌动蛋白3Bacillus pumilus烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸检测试剂盒 人超敏C反应蛋白Bacillus pumilus炎症因子3;穿透素检测试剂盒 人肌钙蛋白ⅠBacillus pumilus氧化低密度脂蛋白检测试剂盒 人血清淀粉样蛋白ABacillus pumilus氧化低密度脂蛋白抗体检测试剂盒 人热休克蛋白60Bacillus pumilus氧化高密度脂蛋白检测试剂盒 人热休克蛋白糖蛋白96Bacillus pumilus氧化磷脂检测试剂盒 人心肌营养素1Bacillus pumilus氧化型谷胱甘肽检测试剂盒 人铜蓝蛋白Bacillus pumilus叶酸检测试剂盒 操作步骤： 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
产品名称
RAGE大鼠晚期糖基化终末产物受体ELISA方法
英文名称
Rat receptor for advanced glycation end products,RAGE ELISA Kit
货号
PR106163
包装规格：液体盒装 96T/48T 保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。 有效期：6个月 存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。） Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。 Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。 样本要求： 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2400 ng/L
5 号标准品
150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
1200ng/L
4 号标准品
150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
600ng/L
3 号标准品
150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
300ng/L
2 号标准品
150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
150ng/L
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
组成及试剂配制 : 1. 酶联板：一块(96孔) 2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。 如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。 4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。 5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。 6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。 8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 样本收集及储存： 1. 细胞培养上清： 将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。 2. 血清样本： 室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。 3. 血浆样本： 将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。 IL-31 白细胞介素31抗体 特价促销 0.2ml
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人超敏C反应蛋白Bacillus pumilus炎症因子3;穿透素检测试剂盒
人肌钙蛋白ⅠBacillus pumilus氧化低密度脂蛋白检测试剂盒
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人热休克蛋白60Bacillus pumilus氧化高密度脂蛋白检测试剂盒
人热休克蛋白糖蛋白96Bacillus pumilus氧化磷脂检测试剂盒
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人铜蓝蛋白Bacillus pumilus叶酸检测试剂盒 操作步骤： 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。