使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 香菇源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
规格： 50次
货号：BH-P63306
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反���中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)检测试剂盒英文名称：CYP2E1 ELISA Kit角蛋白3+12抗体包装5g
细胞色素P450家族成员2B6(CYP2B6)检测试剂盒英文名称：CYP2B6 ELISA Kit接头蛋白CrkL抗体包装100g
细胞色素P450家族成员27B1(CYP27B1)检测试剂盒英文名称：CYP27B1 ELISA Kit色素P450 24A1抗体包装25g
细胞色素C氧化酶亚基Ⅲ(COX3)检测试剂盒英文名称：COX3 ELISA Kit色素P450 2R1抗体包装25g
细胞色素C(CYCS)检测试剂盒英文名称：CYCS ELISA Kit铜代谢结构域蛋白10抗体包装1g
细胞间粘附分子5(ICAM5)检测试剂盒英文名称：ICAM5 ELISA Kit钙周期素结合蛋白抗体包装5g
细胞间粘附分子2(ICAM2)检测试剂盒英文名称：ICAM2 ELISA Kit7号染色体开放阅读框69抗体包装100g
细胞间粘附分子1(ICAM1)检测试剂盒英文名称：ICAM1 ELISA Kit铜代谢结构域蛋白3抗体包装25g
细胞骨架活性调节蛋白(ARC)检测试剂盒英文名称：ARC ELISA Kit19号染色体开放阅读框71抗体包装5g
细胞分裂周期因子25(CDC25)检测试剂盒英文名称：CDC25 ELISA Kit异染色体同源蛋白1抗体包装25g
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)检测试剂盒英文名称：PDCD1LG1 ELISA Kit铜代谢结构域蛋白8抗体包装5g
硒蛋白P1(SEPP1)检测试剂盒英文名称：SEPP1 ELISA Kit霉素抗体包装1g
无翅型MMTV整合位点家族成员5A(WNT5A)检测试剂盒英文名称：WNT5A ELISA Kit4号染色体开放阅读款包装250mg
无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)检测试剂盒英文名称：WNT3A ELISA Kit凋亡加强结构域蛋白11抗体包装5g
无翅型MMTV整合位点家族成员10B(WNT10B)检测试剂盒英文名称：WNT10B ELISA Kit色素B抗体包装25g
香菇源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒GK3P Antibody萎蔫短小杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
GK2 Antibody毛柄菌(金针菇)用途: 食用
GK3P Antibody聚生壳菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
GLB1L3 Antibody短密青霉拉丁属名: Penicillium brevicompactum
GLB1L3 Antibody拟热带假丝酵母拉丁属名: Candida pseudotropicalis
GLI1 Antibody围小丛壳菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
GLB1 Antibody尖孢枝孢用途: 药用植物内生菌
GLI2 Antibody 涎沫假丝酵母拉丁属名: Candida zeylanoides
GLRB Antibody链单孢菌拉丁属名: Streptomonospora sp.
GLRB Antibody类芽胞杆菌用途: 分类、研究，具有生产固氮生物肥料潜力。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。