使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 立枯丝核菌染料法荧光定量PCR试剂盒
规格： 50次
货号：BH-P63332
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更���。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
激活蛋白C(APC)检测试剂盒英文名称：APC ELISA Kit9号染色体开放阅读框139抗体包装1g
激活T-细胞核因子1(NFATC1)检测试剂盒英文名称：NFATC1 ELISA Kit9号染色体开放阅读框140抗体包装5g
基质细胞衍生因子4(SDF4)检测试剂盒英文名称：SDF4 ELISA Kit9号染色体开放阅读框142抗体包装1g
基质细胞衍生因子1(SDF1)检测试剂盒英文名称：SDF1 ELISA Kit9号染色体开放阅读框163抗体包装5g
基质金属蛋白酶9(MMP9)检测试剂盒英文名称：MMP9 ELISA Kit9号染色体开放阅读框169抗体包装25g
基质金属蛋白酶8(MMP8)检测试剂盒英文名称：MMP8 ELISA Kit9号染色体开放阅读框173抗体包装5g
基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒英文名称：MMP7 ELISA Kit9号染色体开放阅读框21抗体包装100g
基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒英文名称：MMP3 ELISA Kit磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体包装25g
基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒英文名称：MMP23B ELISA Kit癌胚抗原抗体包装100g
基质金属蛋白酶2(MMP2)检测试剂盒英文名称：MMP2 ELISA Kit癌胚抗原抗体包装25g
基质金属蛋白酶19(MMP19)检测试剂盒英文名称：MMP19 ELISA Kit粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体包装500g
基质金属蛋白酶15(MMP15)检测试剂盒英文名称：MMP15 ELISA Kit抗原Ly6c抗体包装25g
基质金属蛋白酶14(MMP14)检测试剂盒英文名称：MMP14 ELISA Kit周期素E抗体包装5g
基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒英文名称：MMP13 ELISA Kit7号染色体开放阅读框50抗体包装25g
基质金属蛋白酶12(MMP12)检测试剂盒英文名称：MMP12 ELISA Kit7号染色体开放阅读框53抗体包装5g
立枯丝核菌染料法荧光定量PCR试剂盒HNRNPM Antibody柠檬色短小杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
HNRNPH1 Antibody葡萄座腔菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
HNRNPH2 Antibody近缘弯孢注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
HNRNPLL Antibody木糖氧化无色杆菌拉丁属名: Achromobacter xylosoxidans
HORMAD1 Antibody牛病性腹泻病拉丁属名: Bovine viral diarrhea virus
HNRNPUL2 Antibody异常汉逊酵母拉丁属名: Hansenula anomala
HNRNPUL2 Antibody枯草芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus subtilis
HOXA7 Antibody球形芽胞杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
HNRPLL Antibody多主葡萄壳菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
HOXB1 Antibody土曲霉拉丁属名: Aspergillus terreus
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。