使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 黑麦草腥黑粉菌PCR试剂盒
规格： 50次
货号：BH-P63337
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应��忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
海藻糖酶(TREH)检测试剂盒英文名称：TREH ELISA Kit3号染色体开放阅读框55抗体包装2g
过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)检测试剂盒英文名称：PPARδ ELISA Kit3号染色体开放阅读框65抗体包装10MG
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)检测试剂盒英文名称：PPARγC1α ELISA Kit3号染色体开放阅读框14抗体包装1g
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)检测试剂盒英文名称：PPARγ ELISA Kit3号染色体开放阅读框20抗体包装25g
过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒英文名称：PPARα ELISA Kit3号染色体开放阅读框23抗体包装5g
过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒英文名称：PEX2 ELISA Kit3号染色体开放阅读框31抗体包装1g
过氧化还原酶6(PRDX6)检测试剂盒英文名称：PRDX6 ELISA Kit3号染色体开放阅读框32抗体包装5g
过氧化还原酶4(PRDX4)检测试剂盒英文名称：PRDX4 ELISA Kit3号染色体开放阅读框36抗体包装1g
过氧化还原酶1(PRDX1)检测试剂盒英文名称：PRDX1 ELISA Kit3号染色体开放阅读框38抗体包装1g
归巢关联细胞黏附分子(HCAM)检测试剂盒英文名称：HCAM ELISA Kit3号染色体开放阅读框58抗体包装5g
胱天蛋白酶9(CASP9)检测试剂盒英文名称：CASP9 ELISA Kit3号染色体开放阅读框62抗体包装1g
胱天蛋白酶8(CASP8)检测试剂盒英文名称：CASP8 ELISA KitCD5抗体包装5g
胱天蛋白酶7(CASP7)检测试剂盒英文名称：CASP7 ELISA Kit补体C4BPA蛋白抗体包装250mg
胱天蛋白酶3(CASP3)检测试剂盒英文名称：CASP3 ELISA Kit4号染色体开放阅读框29抗体包装50MG
胱天蛋白酶14(CASP14)检测试剂盒英文名称：CASP14 ELISA Kit4号染色体开放阅读框21抗体包装100mg
黑麦草腥黑粉菌PCR试剂盒IFIT1 Antibody牛肝菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
IFITM2 Antibody杂色曲霉拉丁属名: Aspergillus versicolor
IFIT2 Antibody肉梭菌 素C型拉丁属名: botulinum Type C
IFNA1; Antibody福氏嗜冷杆菌拉丁属名: Psychrobacter fozii
IFNE Antibody互生顶孢霉用途: 生产代谢产物
IFNL1 Antibody红假单胞菌属拉丁属名: Rhodopseudomonas pseudopalustris
IFNB1 Antibody胶韧革菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
IFNAR2 Antibody多变链霉菌拉丁属名: Streptomyces variegatus
IFNL1 Antibody莫哈韦芽孢杆菌用途: 固氮
IFNL2 Antibody枝状枝孢注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。