使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 沙眼衣原体PCR试剂盒
规格： 50次
货号：BH-P63354
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
白细胞介素24(IL24)检测试剂盒英文名称：IL24 ELISA Kit12号染色体开放阅读框42抗体包装100g
白细胞激活黏附因子(ALCAM)检测试剂盒英文名称：ALCAM ELISA Kit11号染色体开放阅读框46抗体包装25g
白细胞弹性蛋白酶抑制因子(LEI)检测试剂盒英文名称：LEI ELISA Kit11号染色体开放阅读框67抗体包装500g
白三烯A4解酶(LTA4H)检测试剂盒英文名称：LTA4H ELISA Kit11号染色体开放阅读框77抗体包装5g
白介素9(IL9)检测试剂盒英文名称：IL9 ELISA Kit11号染色体开放阅读框16抗体包装25g
白介素8受体β(IL8Rβ)检测试剂盒英文名称：IL8Rβ ELISA Kit11号染色体开放阅读框21抗体包装5g
白介素8受体α(IL8Rα)检测试剂盒英文名称：IL8Rα ELISA Kit11号染色体开放阅读框24抗体包装1g
白介素7(IL7)检测试剂盒英文名称：IL7 ELISA Kit11号染色体开放阅读框53抗体包装500mg
白介素6受体(IL6R)检测试剂盒英文名称：IL6R ELISA Kit11号染色体开放阅读框57抗体包装1g
白介素6(IL6)检测试剂盒英文名称：IL6 ELISA Kit11号染色体开放阅读框65抗体包装25g
白介素5受体α(IL5Rα)检测试剂盒英文名称：IL5Rα ELISA Kit11号染色体开放阅读框71抗体包装5g
白介素5(IL5)检测试剂盒英文名称：IL5 ELISA Kit11号染色体开放阅读框74抗体包装100g
白介素4(IL4)检测试剂盒英文名称：IL4 ELISA Kit12号染色体开放阅读框4抗体包装25g
白介素35(IL35)检测试剂盒英文名称：IL35 ELISA Kit12号染色体开放阅读框24抗体包装1g
白介素34(IL34)检测试剂盒英文名称：IL34 ELISA Kit环核苷酸门控阳离子通道蛋白CNG-1β抗体包装5g
沙眼衣原体PCR试剂盒KDM4B Antibody枯草芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus subtilis
KEL Antibody热淀粉酶链霉菌拉丁属名: Streptomyces thermodiastaticus
KDR Antibody慢生根瘤菌用途: 与胡枝子共生固氮
KDR AntibodypMD2.G拉丁属名: 宿主：DH5α，BL21
KIF13B Antibody日本山茶盘孢拉丁属名: Colletotrichum camelliae-japonicae
KIAA0100 Antibody微小杆菌拉丁属名: Microvirga sp.
KIF20B Antibody节杆菌拉丁属名: Arthrobacter alpinus
Kinesin-1 Antibody稻汉纳酵母拉丁属名: Hannaella oryzae
KIR2DL1 Antibody米根霉拉丁属名: Rhizopus oryzae
KIR2DL5A Antibody玫红假裸囊菌拉丁属名: Pseudogymnoascus roseus
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。