使用及效果:
标准的PCR反应体系:
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数:
产品名称: 支气管败血波氏杆菌(博德特氏杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒
规格: 50次
货号:BH-P63359
公司产品仅用于科研分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
α-胞衬蛋白(SPTAN1)检测试剂盒英文名称:SPTAN1 ELISA Kit钙连蛋白抗体包装500g
α白蛋白(AFM)检测试剂盒英文名称:AFM ELISA Kit二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体包装50mg
α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)检测试剂盒英文名称:α2PI ELISA Kit色素P450ⅡE1抗体包装1g
α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒英文名称:α2M ELISA Kit趋化因子受体1抗体包装100g
α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒英文名称:αHSG ELISA Kit磷酸化原癌基因c-Raf抗体包装25g
α1-微球蛋白(α1M)检测试剂盒英文名称:α1M ELISA Kit磷酸化致癌基因C-Myc抗体包装500g
α1-酸性糖蛋白(α1AGP)检测试剂盒英文名称:α1AGP ELISA KitCD33抗体包装1g
α1-抗胰蛋白酶(α1AT)检测试剂盒英文名称:α1AT ELISA Kit磷酸化原癌基因c-kit抗体包装5g
Zeste同源物增强子1(EZH1)检测试剂盒英文名称:EZH1 ELISA Kit磷酸化原癌基因c-Jun抗体包装1g
YY肽(PYY)检测试剂盒英文名称:PYY ELISA Kit离子通道蛋白3抗体包装25g
X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)检测试剂盒英文名称:XRCC6 ELISA Kit磷酸化周期素E抗体包装5g
X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)检测试剂盒英文名称:XRCC5 ELISA Kit磷酸化分裂周期蛋白25C抗体包装250mg
X-框结合蛋白1(XBP1)检测试剂盒英文名称:XBP1 ELISA Kit磷酸化周期素依赖性激酶9抗体包装1g
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒英文名称:WFS1 ELISA Kit磷酸化Connexin 43蛋白抗体包装5g
WNT1诱导信号通道蛋白1(WISP1)检测试剂盒英文名称:WISP1 ELISA Kit丝切蛋白抗体包装100g
支气管败血波氏杆菌(博德特氏杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒LAMA1 Antibody酿酒酵母拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae
LAMB1 Antibody指状游动放线菌拉丁属名: Actinoplanes digitatis
LAMB2 Antibody苹果盘二孢菌*用途: 植物病原物,用于该病的防治研究
LAMB3 Antibody链格孢用途: 植物病原物,用于该菌种群遗传学研究
LAMP3 Antibody解淀粉芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus subtilis
LATS1 Antibody酿酒酵母拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae
LATS1 Antibody苏云金芽孢杆菌莫里逊亚种注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或,非药用,非食用
LAMC3 Antibody赤红球菌拉丁属名: Rhodococcus ruber
LDLRAD1 AntibodyPseudohaliea rubra拉丁属名: Pseudohaliea rubra
LDB2 Antibody尤韦可拟盘多毛孢拉丁属名: Pestalotiopsis uvicola
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。