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产品资料

牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒

牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒
  • 产品型号:BH-P63422
  • 产品展商:博湖
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。 牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒在专门的区域操作。
产品描述

使用及效果:
标准的PCR反应体系:
10×扩增缓冲液   10ul
4种dNTP混合物   各200umol/L
引物 10~100pmol
模板DNA       0.1~2ug
   Taq DNA聚合酶   2.5u
Mg2+       1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数:
产品名称: 牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒
规格: 50次
货号:BH-P63422
公司产品仅用于科研分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。


PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。


PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
苯咪唑(标准品)英文名称: Minocycline hydrochlorideCUE结构域蛋白2抗体包装1g

苯尼考(标准品)英文名称: Mitoxantrone HCl线粒体复合物NDUFS1蛋白抗体包装5g

比洛芬(标准品)英文名称: Mitoxantrone HCl血栓素合成酶抗体包装1g

达拉宾(标准品)英文名称: Mitoxantrone HCl多癌基因下调蛋白抗体包装250mg

伐他汀钠(标准品)英文名称: Mizoribine色素C氧化酶蛋白5B抗体包装1ml

芬那酸,灭酸(标准品)英文名称: Moguisteine色素C氧化酶亚基3抗体包装1g

喹(标准品)英文名称: Moguisteine色素C氧化酶亚基6B抗体包装250mg

康唑(标准品)英文名称: Mometasone furoate磷酸化致癌基因C-Myc抗体包装100g

喹酮(标准品)英文名称: Mometasone furoate磷酸化致癌基因C-Myc抗体包装25g

西林钠(标准品)英文名称: Natamycin,Pimaricin色素P450 11B1抗体包装5g

罗沙星(标准品)英文名称: Natamycin,Pimaricin环磷酸鸟苷抗体包装100g

马西尼/马泽尼(标准品)英文名称: Nifedipine内皮因子维生素B12受体抗体包装25g

尼酸(标准品)英文名称: Nifedipine原癌基因cMAF抗体包装5g

尼辛葡(标准品)英文名称: Nimodipine18号染色体开放阅读框56抗体包装1g

尿嘧啶,5-脲嘧啶,5-尿嘧啶(标准品)英文名称: Nimodipine3号染色体开放阅读框22抗体包装25g
牛腺病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒OR3A2 Antibody贝莱斯芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus velezensis

OR3A3 Antibody淡黄篮状菌拉丁属名: Talaromyces luteus

OR2Y1 Antibody间型荚胞腔菌拉丁属名: Sporormiella intermedia

OR4A16 Antibody黄杆菌拉丁属名: Flavobacterium  algicola

OR4A4P Antibody荧光假单胞菌拉丁属名: Pseudomonas fluorescens

OR4C13 Antibody酿酒酵母拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

OR4B1 Antibody链格孢拉丁属名: Alternaria sp.

OR4C12 Antibody地衣芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus  licheniformis

OR4C15 Antibody针层孔菌属注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或,非药用,非食用

OR4C3 Antibody假丝酵母拉丁属名: Candida sp.
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。


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