使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 肠道病毒C组探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
规格： 50次
货号：BH-P63581
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐���温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
去斑蝥酸钠（标准品）英文名称： 1-Tridecene γ-微管蛋白GCP4抗体包装5g
去乌药碱盐酸盐(标准品)英文名称： 1-Tetradeceneγ-微管蛋白GCP6抗体包装500g
去氧基姜黄素英文名称： 1-Pentadeceneβ-葡萄糖苷酶1抗体包装100ml
去氧基姜黄素(标准品)英文名称： 1-Hexadecene甘氨酸裂解系统H蛋白抗体包装25ml
去氧基麻醉椒素英文名称： 1-Heptadecene15号染色体开放阅读框58抗体包装25g
去异波尔定（标准品）英文名称： 1-Nonadecene淀粉结合域蛋白1抗体包装5g
去泽拉木（标准品）英文名称： 2-Bromo-4'-phenylacetophenone延伸因子G1抗体包装100g
去芹菜糖桔梗皂苷D（标准品）英文名称： Dabsyl Chloride β葡萄糖苷酶2抗体包装25g
去芹糖桔梗皂苷D3英文名称： O-4-Nitrobenzylhydroxylamine Hydrochlorideβ葡萄糖苷酶3抗体包装100g
去氢厄弗酚英文名称： 7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin胶质母瘤相关蛋白GBAS抗体包装1g
去氢二异丁香酚(标准品)英文名称： Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)红糖苷α1抗体包装25g
去氢茯苓酸英文名称： 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one G蛋白结合蛋白1抗体包装5g
去氢钩藤碱（标准品）英文名称： 4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin G蛋白结合蛋白4抗体包装1g
去氢毛钩藤碱英文名称： DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] G蛋白结合蛋白6体包装25g
去氢木香内酯（标准品）英文名称： NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 鸟苷酸环化酶激活蛋白1抗体包装5g
肠道病毒C组探针法荧光定量RT-PCR试剂盒ZNF18 Antibody耐热芽胞芽胞杆菌拉丁属名: Bacillus sporothermodurans
ZNF227 Antibody嘴突凸脐蠕孢用途: 研究
ZNF232 Antibody李克犁头霉拉丁属名: Absidia lichtheimi
ZNF23 Antibody美丽盐单胞菌拉丁属名: Halomonas venusta
ZNF280A Antibody大豆慢生根瘤菌用途: 耐受pH4.2
ZNF24 Antibody天蓝色链霉菌拉丁属名: Streptomyces coelicolor
ZNF280C Antibody米曲霉拉丁属名: Aspergillus oryzae
ZNF292 Antibody康宁木霉拉丁属名: Trichoderma koningii
ZNF329 Antibody注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
ZNF287 Antibody秦氏蜜环菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或，非药用，非食用
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。