使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 小鼠细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
规格： 50次
货号：BH-P63657
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
川芎（标准品）英文名称： 3-Phosphoglyceric Phosphokinase白介素-10受体β抗体包装250mg
川芎(标准品)英文名称： d-ribulose 1,5-diphosphate/RuDP白介素-12受体β1抗体包装1g
川续断皂苷VI（标准品）英文名称： Acidic Protease from Aspergillus 白介素-12受体β2抗体包装25g
川续断皂苷乙（标准品）英文名称： Prometryn白介素15受体α抗体包装5g
穿山（标准品）英文名称： Sulforaphane白介素17受体抗体包装25g
穿山龙（标准品）英文名称： Mecobalamin白介素-17B受体抗体包装5g
穿心莲（标准品）英文名称： (S)-Ketoprofen trometamol白介素-18受体β链抗体包装1g
穿心莲内酯（标准品）英文名称： (S)-Ketoprofen trometamol白介素21抗体包装25g
船形乌头（标准品）英文名称： Phytagel白介素21受体抗体包装5g
垂盆草（标准品）英文名称： (S)-(+)-Ketoprofen白介素-22抗体包装1g
椿皮（标准品）英文名称： sulfosalicyclic acid白介素29抗体包装25g
慈溪麦冬皂苷A英文名称： 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid 白介素22受体结合蛋白抗体包装5g
次野鸢尾黄素（标准品）英文名称： 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine 白介素-1受体相关激酶4抗体包装1g
甘草查尔酮(标准品)英文名称： S-Notoginsenoside R2干扰素调节因子4抗体包装5g
槐苷英文名称： Zinc acetate胰岛素样生长因子1受体β/IGF-IRβ 抗体包装1g
小鼠细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒胃泌素（抗原）拉米夫定(标准品)Human, Mouse
α－酰辅酶A消旋酶抗原拉米夫定（标准品）Human
胶质纤维性蛋白（抗原）拉莫三 （标准品）Human, Mouse, Rat
腺苷单磷活化蛋白激酶β1抗原拉西地平（标准品）Human, Mouse
质金属蛋白酶-1来氟米特（标准品）Human, Mouse, Rat
质金属蛋白酶-2(多肽抗原)来氟米特杂质I（4-三氟）（标准品）Human
质金属蛋白酶-3(抗原)来氟米特杂质Ⅱ（标准品）Human, Mouse, Rat
质金属蛋白酶-7(抗原)赖氨匹林（标准品）Human, Mouse, Rat
金属质蛋白酶-14赖脯胰岛素（标准品）Human, Mouse
胰腺衍生因子抗体IL-4/FITC 荧光素标记白介素4抗体IgG
酸性成纤维生长因子抗体IL-4/FITC 荧光素标记抗白介素4抗体(人)IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。