使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 甲型H1N1流感病毒（2009）检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63697
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
苦楝皮（标准品）英文名称： isomogroside VLHX5蛋白抗体包装25g
苦木（标准品）英文名称： Sinomenine HCl单丝氨酸蛋白激酶1+2抗体包装100g
苦苏花皂苷C英文名称： SinomenineLIN7C蛋白抗体包装25g
苦杏仁（标准品）英文名称： DNA.Na富含亮氨酸重复序列Nogo受体反应蛋白4抗体包装500g
苦玄参（标准品）英文名称： RNA富含亮氨酸α2糖蛋白抗体包装1g
苦玄参苷IA（标准品）英文名称： Uridine-5-diphosphoglucose disodium salt 脑特异性磷脂酸磷酸酶样蛋白1抗体包装5g
苦玄参苷IB英文名称： GMP跨膜蛋白TMEM176B抗体包装1g
苦玄参苷IV(标准品)英文名称： AMP 富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白2抗体包装1g
苦玄参苷X（标准品）英文名称： Adenosine-5-monophosphoric acid 富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白4抗体包装5g
宽筋藤（标准品）英文名称： 5-Bromouracil LZIC蛋白抗体包装25g
宽叶缬草（标准品）英文名称： Uracil Lgi3蛋白抗体包装5g
款冬花（标准品）英文名称： Cytosine Lhx4蛋白抗体包装25g
款冬酮（标准品）英文名称： Cytosine 信号转导分子SCDO3抗体包装5g
葵花盘（标准品）英文名称： Adenine sulfate RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体包装100g
昆明山海棠（标准品）英文名称： Adenine sulfate 性脉络丛脑膜炎病蛋白抗体包装25g
甲型H1N1流感病毒（2009）检测试剂盒（荧光PCR法）酰辅酶A结合结构域蛋白6抗体透明质结合蛋白(HABP)检测试剂盒HABP ELISA Kit
氨酰化酶1抗体透明质(HA)检测试剂盒HA ELISA Kit
脂肪甘油三酯脂酶抗体铜蓝蛋白(CP/CER)检测试剂盒CP/CER ELISA Kit
磷化腺苷单磷活化蛋白激酶α1抗体同型半胱氨(Hcy)检测试剂盒Hcy ELISA Kit
双调蛋白（结肠直肠源性生长因子）抗体铁调素(Hepc)检测试剂盒Hepc ELISA Kit
磷化水通道蛋白2抗体铁蛋白(Ferritin)检测试剂盒Ferritin ELISA Kit
粘附相关激酶抗体铁蛋白(FE)检测试剂盒FE ELISA Kit
磷化粘附相关激酶抗体天门冬氨氨转移酶(AST)检测试剂盒AST ELISA Kit
磷化蛋白激酶B抗体天冬氨氨转移酶(AST)检测试剂盒AST ELISA Kit
F-box富含亮氨酸重复蛋白4抗体Inhibin Alpha/FITC 荧光素标记抑制素α抗体IgG
**球蛋白E受体Fc ε RIγ抗体Inhibin BetaA/FITC 荧光素标记抑制素βA抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。