使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 禽流感病毒H5亚型/H7亚型/H9亚型/甲型检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63751
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
小豆蔻明(标准品)英文名称： Jolkinolide B乙酰基转移酶10抗体包装1g
小茴香（标准品）英文名称： Liquidambaric lactone丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体包装25g
小蓟（标准品）英文名称： Glycerine trioleate神经正五聚体1抗体包装5g
小秦艽（标准品）英文名称： Vinblastine烟酰核苷酸转氢酶抗体包装100g
小叶榕（标准品）英文名称： Vinblastine利钠肽受体B抗体包装25g
缬草三酯英文名称： Anhydrovinblastine利钠肽受体C抗体包装100g
薤白（标准品）英文名称： Vincristine磷酸化谷氨酸受体2B抗体包装25g
辛弗林(标准品)英文名称： Sparteine sulfate磷酸化谷氨酸受体2B抗体包装100ml
辛弗林盐酸盐(标准品)英文名称： LappaconitineNADPH氧化酶2抗体包装25ml
辛辣内酯A（标准品）英文名称： LycopeneNADPH氧化酶活化蛋白1抗体包装100g
辛夷（望春花）（标准品）英文名称： Orcinol glucosid磷酸化核因子抗体包装25g
辛夷脂素(标准品)英文名称： Liriope muscari baily saponins C磷酸化核因子抗体包装1g
新补骨脂异黄酮(标准品)英文名称： Ardisiacrispin A磷酸化核因子抗体包装5g
新橙皮苷(标准品)英文名称： Pectolinarigenin磷酸化核因子抗体包装1g
新橙皮苷二氢查尔酮(标准品)英文名称： Polygalasaponin F神经上皮转化基因1抗体包装25g
禽流感病毒H5亚型/H7亚型/H9亚型/甲型检测试剂盒（荧光PCR法）小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽白头翁皂苷EHuman, Mouse, Rat
大鼠血小板活化因子白头翁皂苷E-1Human, Mouse
大鼠Ⅲ型前胶原氨端肽白头翁皂苷E-2Human, Mouse
小鼠糖原磷化酶同工酶II白头翁皂苷E-3Human, Mouse, Rat
人抗磷脂抗体白土苓(短柱肖菝契)（标准品）Human, Mouse
小鼠糖原磷化酶同工酶MM白土苓(华南肖菝葜)（标准品）Human, Mouse, Rat
大鼠Ⅲ型胶原白薇（标准品）Human, Mouse, Rat
人抗组蛋白抗体白鲜(标准品)Human, Mouse
抗髓鞘少树突胶质糖蛋白(人)白鲜皮（标准品）Human
Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体Lectin/FITC 荧光素标记抗凝集素抗体IgG
Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体LEF-1/FITC 荧光素标记**增强因子-1抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。