使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 副流感病毒检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63767
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
远志酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名称： Tiapride hydrochloride鼻咽癌相关蛋白6抗体包装5g
远志酸（标准品）英文名称： Methyl hesperidin神经氨酸酶4抗体包装25g
远志皂苷B(标准品)英文名称： MolsidomineN-乙酰氨基葡萄糖激酶抗体包装5g
远志皂苷B（标准品）英文名称： Molsidomine核因子1B抗体包装100g
远志皂苷元(标准品)英文名称： Mitotane;O,P'-DDD维酸诱导神经母瘤蛋白1抗体包装25g
月桂烯（香叶烯）英文名称： Uracil 转录延伸因子NELF抗体包装500g
月见草油（标准品）英文名称： Uracil 蛋白激酶C结合蛋白NELL1抗体包装100g
云实皮（标准品）英文名称： Propantheline bromide蛋白激酶C结合蛋白NELL2抗体包装25g
芸香草（标准品）英文名称： Tulobuterol hydrochloride脑特异性跨膜蛋白抗体包装5g
芸香柚皮苷(标准品)英文名称： N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide核因子1A抗体包装25g
皂角（标准品）英文名称： Labetalol hydrochloride环一螺旋蛋白1抗体包装5g
泽泻（标准品）英文名称： Salicylamide肿瘤转移抑制基因H4抗体包装1g
泽泻A(标准品)英文名称： Feprazone神经元衍生孤儿受体1抗体包装5g
泽泻A醋酸酯(标准品)英文名称： Anethole trithione轴突生长诱向因子4抗体包装100g
泽泻B(标准品)英文名称： Anethole trithione脊髓灰质炎病受体相关蛋白4抗体包装25g
副流感病毒检测试剂盒（荧光PCR法）小鼠神经肽Y北美芹素(标准品)Human, Mouse, Rat
人抗Sc1-70抗体北五加皮苷M;杠柳苷MHuman, Mouse, Rat
大鼠维生素E北五加皮苷N;杠柳苷NHuman, Mouse
人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体贝萼皂苷元Human, Mouse, Rat
小鼠生长**释放多肽贝萼皂苷元-3- O-β-D-吡喃葡萄糖苷Human, Mouse
大鼠维生素A贝母花（标准品）Human
大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白贝母素（标准品）Human, Mouse, Rat
小鼠凝溶胶蛋白贝母素乙（标准品）Human
人抗核糖核蛋白抗体贝母辛（标准品）Human
FANCD2抗体Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC 荧光素标记磷酸化核纤层蛋白A/C抗体IgG
磷酸化FANCD2抗体LAIR-1/CD305/FITC 荧光素标记白相关**球蛋白样受体1抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。