使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 人博卡病毒核酸定量检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63778
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加��被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
端羧基外消旋聚乳酸(重均分子量6-9.5万)英文名称： TG100-115氧化固结合蛋白4抗体包装1g
端羧基外消旋聚乳酸(重均分子量73-109万)英文名称： Difenidol Hydrochloride抗凋亡蛋白OLFM44抗体包装25g
端羧基外消旋聚乳酸(重均分子量9.5-16万)英文名称： Urapidil Hydrochloride结肠癌过度表达蛋白1抗体包装5g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量0.3-1.5万)英文名称： Urapidil Hydrochloride卵巢癌反应抗原抗体包装1mg
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量1.5-3万)英文名称： Flunarizine Hydrochloride卵巢癌相关基因1抗体包装1g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量102-137万)英文名称： Flunarizine Hydrochloride氧化应激诱导生长抑制因子1抗体包装250mg
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量137-170万)英文名称： Fexofenadine Hydrochloride氧化固结合蛋白8抗体包装1g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量17-26万)英文名称： Fexofenadine Hydrochloride泛素特异性蛋白酶OTB1抗体包装250mg
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量170-206万)英文名称： Nizatidine视神经相关蛋白1抗体包装100g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量206-288万)英文名称： Aceglutamide鸟氨酸脱羧酶抗酶1抗体包装25g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量26-36万)英文名称： Montmorillonit嗅觉受体家族5亚基1抗体包装500g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量3-5.5万)英文名称： Bergamottin胚胎干关键蛋白抗体包装5g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量36-48万)英文名称： Ropivacaine hydrochloride 土霉素抗体包装25g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量48-73万)英文名称： Guaijaverin肿瘤/抗原117包装5g
端羧基右旋聚乳酸(重均分子量5.5-9万)英文名称： Emtricitabine鸟氨酸脱羧酶抗酶2抗体包装5MG
人博卡病毒核酸定量检测试剂盒（荧光PCR法）小鼠血浆α颗粒膜蛋白益智（标准品）Human, Mouse, Rat
大鼠抗IVIgG抗体薏苡仁（标准品）Human
人肺表面活性物质相关蛋白A薏苡仁油（标准品）Human, Mouse, Rat
小鼠髓过氧化物酶茵陈(滨蒿)（标准品）Human, Mouse, Rat
小鼠颗粒酶B茵陈（茵陈蒿）（标准品）Human
人幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG茵芋苷Human
大鼠P53羊藿(羊藿)（标准品）Human, Mouse, Rat
人粘蛋白/粘液素7羊藿次苷F2Human, Mouse, Rat
大鼠环磷鸟苷羊藿次苷I(标准品)Human, Mouse
磷酸化碱性成纤维生长因子受体1抗体Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC 荧光素标记磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体IgG
FAM65B蛋白抗体Phospho-RSK3 (Thr353/356) /FITC 荧光素标记磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。