使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 脑膜脓毒黄杆菌检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63802
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通��选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
色酮英文名称： Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗体包装5g
沙利度（反应停）英文名称： Melezitose monohydrate磷酸化3磷酸肌依赖性蛋白激酶1包装10g
舒必利英文名称： Mepiquat chloride星形胶质PEA15抗体包装1g
舒林酸英文名称： Metaphosphoric acid转录因子RPF1抗体包装500mg
舒洛芬英文名称： Methyl cinnamate蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体包装100g
双芬酸英文名称： Methyl dihydrojasmonate桥粒相关蛋白DRS抗体包装25g
双芬酸钠英文名称： Methyl indole-4-carboxylate抑癌蛋白DLP1抗体包装5g
双杨酯;杨酸-2-羧基苯酯英文名称： Methylene green zinc chloride double salt蛋白激酶C delta结合蛋白抗体包装1g
顺苯磺阿曲库铵英文名称： Methylene violet 3RAX鸭型肝炎病聚蛋白抗体包装1mg
苏拉明钠英文名称： Methylsuccinic acid前列腺素E2抗体包装1g
索非那新琥珀酸盐英文名称： MH, maleic hydrazide多效生长因子抗体包装5g
他扎罗汀英文名称： Molybdenium powder转录调节因子MAZR抗体包装100g
碳酸司维拉姆英文名称： Molybdenium(IV) sulfide凋亡相关蛋白6抗体包装25g
特非那定英文名称： NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid sodium saltPSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体包装100g
特立英文名称： N-Acetyl-DL-valine血小板源性生长因子AA+BB抗体包装25g
脑膜脓毒黄杆菌检测试剂盒（荧光PCR法）信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体去氧胆 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human
DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体去氧胆 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat
丝氨/苏氨蛋白激酶SRPK2抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat
分化蛋白SEPT8抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat
质和纺锤体机化蛋白A抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse
分化蛋白SEP1抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat
分化蛋白SEPT10抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse
分化蛋白SEPT12抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse
Smad核相互作用蛋白1抗体DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat
衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体LPL/FITC 荧光素标记脂蛋白脂酶抗体IgG
半乳糖瓦尔登转化酶抗体LPLUNC1/FITC 荧光素标记人鼻咽癌癌因抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。