诺如病毒GⅡ型检测试剂盒（荧光PCR法）

公司产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

PCR反应的特异性决定因素为：

①引物与模板DNA特异正确的结合；

②碱基配对原则；

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

骨保护蛋白配体抗体(破骨分化因子)

磷酸化成视网膜瘤抑癌蛋白抗体

G蛋白信号转导调节因子2抗体

核受体RXRα抗体

Rho相关蛋白激酶1抗体

环指蛋白156抗体

RRAD抗体

Runx3抗体

Rad51抗体

维酸受体RAR α/RAR α抗体

维酸受体β抗体

Ras相关区域家族1A抗体

抵抗素抗体

RhoA抗体

Rho相关蛋白激酶2抗体
诺如病毒GⅡ型检测试剂盒（荧光PCR法）盐度洛西汀Human, Mouse, Rat

盐多塞平Human, Mouse

盐多沙普仑Human

盐伐昔洛韦/盐万乃洛韦Human, Mouse, Rat

盐非那吡啶;3-苯偶氮-2,6-二氨吡啶盐盐Human, Mouse, Rat

盐非索非那定Human, Mouse

盐芬戈莫德Human, Mouse, Rat

盐氟哌噻吨Human

盐氟西汀Human, Mouse

粒-巨噬集落激因子受体α抗体MKP-1/DUSP1/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG

骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC  荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG
公司即用型PCR试剂盒：

是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。

2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。

3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。

4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。

5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。

使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。