使用及效果： 标准的PCR反应体系： 10×扩增缓冲液 10ul 4种dNTP混合物 各200umol/L 引物 各10～100pmol 模板DNA 0.1～2ug Taq DNA聚合酶 2.5u Mg2+ 1.5mmol/L 加双或三蒸水至 100ul 产品参数： 产品名称： 小双节RNA病毒检测试剂盒（荧光PCR法） 规格： 50T 货号：BH-P63871 公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒 储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。 运输：低温、避光，快递免费送货上门。 PCR反应特点 (1) 特异性强 PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的��基因区，其特异性程度就更高。 (2) 灵敏度高 PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。 (3) 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。 (4) 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 钙调神经磷酸酶调节蛋白2抗体（唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白2） 环指蛋白5抗体（E3泛素蛋白连接酶RNF5） 核糖体蛋白L15抗体 视黄结合蛋白1抗体 视网膜母瘤结合蛋白6抗体 核糖体结合蛋白1抗体 核糖体蛋白L5抗体 磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体 磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体 血管**素核糖核酸酶4抗体(肌性侧索硬化症蛋白) 核糖体蛋白L19抗体 Ras样蛋白家族10A抗体 Ras相关区域家族蛋白4抗体 RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体 环指蛋白14抗体 小双节RNA病毒检测试剂盒（荧光PCR法）盐哌唑Human, Mouse, Rat 盐普拉克索Human, Mouse, Rat 盐普拉克索无水Human, Mouse 盐普鲁卡因Human, Mouse, Rat 盐普罗帕Human, Mouse 盐普莫卡因Human, Mouse 盐去羟Human, Mouse 盐噻加宾Human, Rat 盐赛庚啶Human, Mouse 磷酸化葡萄糖合成酶1抗体MYL1/MYL2 /FITC 荧光素标记肌球蛋白轻链1/2抗体IgG GCNT1葡萄糖转移酶抗体Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC 荧光素标记磷酸化肌球蛋白轻链2抗体IgG 设计引物应遵循以下原则： ①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
使用及效果： 标准的PCR反应体系： 10×扩增缓冲液 10ul 4种dNTP混合物 各200umol/L 引物 各10～100pmol 模板DNA 0.1～2ug Taq DNA聚合酶 2.5u Mg2+ 1.5mmol/L 加双或三蒸水至 100ul 产品参数： 产品名称： 小双节RNA病毒检测试剂盒（荧光PCR法） 规格： 50T 货号：BH-P63871 公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒 储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。 运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点 (1) 特异性强 PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的��基因区，其特异性程度就更高。 (2) 灵敏度高 PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。 (3) 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。 (4) 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 钙调神经磷酸酶调节蛋白2抗体（唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白2）
环指蛋白5抗体（E3泛素蛋白连接酶RNF5）
核糖体蛋白L15抗体
视黄结合蛋白1抗体
视网膜母瘤结合蛋白6抗体
核糖体结合蛋白1抗体
核糖体蛋白L5抗体
磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体
血管**素核糖核酸酶4抗体(肌性侧索硬化症蛋白)
核糖体蛋白L19抗体
Ras样蛋白家族10A抗体
Ras相关区域家族蛋白4抗体
RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
环指蛋白14抗体 小双节RNA病毒检测试剂盒（荧光PCR法）盐哌唑Human, Mouse, Rat
盐普拉克索Human, Mouse, Rat
盐普拉克索无水Human, Mouse
盐普鲁卡因Human, Mouse, Rat
盐普罗帕Human, Mouse
盐普莫卡因Human, Mouse
盐去羟Human, Mouse
盐噻加宾Human, Rat
盐赛庚啶Human, Mouse
磷酸化葡萄糖合成酶1抗体MYL1/MYL2 /FITC 荧光素标记肌球蛋白轻链1/2抗体IgG
GCNT1葡萄糖转移酶抗体Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC 荧光素标记磷酸化肌球蛋白轻链2抗体IgG 设计引物应遵循以下原则： ①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。