使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 圣路易斯脑炎病毒检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63975
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合���合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
*美味牛肝菌肌侧索硬化症相关蛋白1抗体Human HSPB2 ELISA Kit小鼠结蛋白(Des)试剂盒
香菇β淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体（X11β）Human HuR ELISA Kit小鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)试剂盒
鲁氏毛霉乙酰辅酶A结合蛋白抗体Human HSPB8 ELISA Kit小鼠角化生长因子(KGF/FGF-7)试剂盒
纠缠青霉磷酸化分裂周期蛋白16抗体Human HSPB7 ELISA Kit小鼠角化因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒
腐皮镰孢白血病相关蛋白AHI1抗体Human HSN2 ELISA Kit小鼠胶质系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒
阿舒多囊霉活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体Human HURP ELISA Kit小鼠胶原酶I(Collagenase I)试剂盒
淡紫紫霉三磷酸腺苷结合盒转运蛋白9抗体Human HUS1 ELISA Kit小鼠胶原吡啶交联(PYD)试剂盒
玫红假裸囊菌ADP核糖基化因子3抗体Human HSPA13 ELISA Kit小鼠降钙素原(PCT)试剂盒
乳酒假丝酵母含氨酰tRNA合成酶结构域1抗体Human HSP20 ELISA Kit小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)试剂盒
山冈单胞菌粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体Human HUS1B ELISA Kit小鼠降钙素(CT)试剂盒
哈茨木霉卡尔曼综合症基因1抗体Human HSPB2 ELISA Kit小鼠碱性磷酸酶(ALP)试剂盒
根瘤菌含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体Human HSPA1L ELISA Kit小鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)试剂盒
尖孢含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体Human HSPB7 ELISA Kit小鼠甲状腺素抗体(TAb)试剂盒
含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体Human HUS1B ELISA Kit小鼠甲状腺素(T4)试剂盒
淡黄木层孔菌钠ATP酶通道蛋白抗体Human HSPA1L ELISA Kit小鼠甲状腺球蛋白(TG)试剂盒
鸡纵菌AGXT2L2蛋白抗体Human HSPB2 ELISA Kit小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)试剂盒
圣路易斯脑炎病毒检测试剂盒（荧光PCR法）荧光素PE标记猪胰岛素蛋白番茄（标准品）Human
荧光素PE标记血蓝蛋白番石榴苷（标准品）Human
荧光素PE标记人血白蛋白番石榴叶（标准品）Human, Mouse
荧光素PE标记胰糜蛋白酶番泻苷A（标准品）Human, Mouse, Rat
荧光素APC标记小鼠IgG(流式同型对照)番泻苷B（标准品）Human, Mouse
荧光素APC标记大鼠IgG(流式同型对照)番泻苷C（标准品）Human
荧光素APC标记牛IgG番泻苷D（标准品）Human, Mouse, Rat
荧光素APC标记牛IgM番泻叶（标准品）Human, Mouse
荧光素APC标记鸡IgG翻白草（标准品）Human, Mouse, Rat
甘酸-N-酰转移酶抗体Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC 荧光素标记磷酸化谷氨酸受体1抗体IgG
甘酸-N-酰转移酶样1抗体Phospho-NMDAR1 (Ser896) /FITC 荧光素标记磷酸化谷氨酸受体1抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。