使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 狂犬病毒检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P63982
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
黑曲霉alpha 1肾上腺素能受体B抗体Human HERC4 ELISA Kit小鼠高敏甲状腺素(u-T4)试剂盒
根霉属Bcl2 alpha蛋白抗体Human HINFP ELISA Kit小鼠高密度脂蛋白胆固(HDL-C)试剂盒
Risungbinella白抗原B相关转录蛋白5抗体Human HERPUD2 ELISA Kit小鼠高灵敏度促甲状腺(U-TSH)试剂盒
枯草芽孢杆菌枯草亚种BTB/POZ结构域蛋白1（型肝炎病的NS5A反转录蛋白8）抗体Human HERC5 ELISA Kit小鼠高尔基蛋白73(GP-73)试剂盒
链格孢BCL7B蛋白抗体Human HESX1 ELISA Kit小鼠高半胱氨酸(Hcy)试剂盒
灰蓝毛霉碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体Human HES5 ELISA Kit小鼠肝脂酶(HL)试剂盒
草假单胞菌B白血病/瘤蛋白7抗体Human HECTD1 ELISA Kit小鼠肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)试剂盒
异常汉逊酵母异常变种先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）Human HEXA ELISA Kit小鼠肝生长因子受体(c-MET/HGFR)试剂盒
黄柄曲霉B迁移基因1抗体Human HECTD2 ELISA Kit小鼠肝生长因子激活物(HGFAC)试剂盒
毛壳(菌)科脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体Human HECTD3 ELISA Kit小鼠肝生长因子(HGF)试剂盒
肿红皮孔菌B7H6蛋白抗体Human HELT ELISA Kit小鼠甘油三酯(TG)试剂盒
酿酒酵母B特异性转录因子抗体Human HELB ELISA Kit小鼠甘油-3-磷酸脱氢酶(GAPDH/G3PDH)试剂盒
梨形卷枝霉桥连整合因子蛋白抗体Human HELLS ELISA Kit小鼠干因子/肥大生长因子(SCF/MGF)试剂盒
裂孔平伏菌BADH2抗体(水稻)Human HEMGN ELISA Kit小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)试剂盒
海洋杆菌丁酰胆碱酯酶单克隆抗体Human HDDC2 ELISA Kit小鼠干扰素调节因子5(IRF5)试剂盒
嗜碱假单胞菌磷酸化β 连环素蛋白抗体Human HDDC3 ELISA Kit小鼠钙卫蛋白(CALP)试剂盒
狂犬病毒检测试剂盒（荧光PCR法）硬脂钠
月桂磺钠
藻胶钠
正钒钠
正辛钠
仲过钠
重碳钠
紫堇二钠
D-葡萄糖
糖皮质**调节元件结合蛋白2抗体p-Nrf2/FITC 荧光素标记磷酸化核因子2相关因子2抗体IgG
胶浆成熟因子γ/GMF-γ抗体Nrn1/Cpg15/FITC 荧光素标记转化神经突起蛋白抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。