使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 疟原虫检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64004
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
枯草芽孢杆菌B瘤因子9抗体Human FREM1 ELISA Kit豚鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒
枯草芽胞杆菌胆绿素还原酶抗体Human Frizzled 8 ELISA Kit豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)试剂盒
干酪乳杆菌BIVM蛋白抗体Human FRS3 ELISA Kit豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)试剂盒
烟曲霉血型Lewis A抗原抗体Human Frizzled 7 ELISA Kit豚鼠嗜酸性粒阳离子蛋白(ECP)试剂盒
耐辐射奇球菌粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体Human Frizzled 10 ELISA Kit豚鼠生长(GH)试剂盒
椭孢小隔指孢Bloom综合征相关蛋白抗体Human Frizzled 9 ELISA Kit豚鼠肾素(Renin)试剂盒
蚕豆葡萄孢骨形态发生蛋白8b抗体Human FRK ELISA Kit豚鼠神经蛋白聚糖(NCAN)试剂盒
肉色诺卡氏菌磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体Human FOXD4 ELISA Kit豚鼠前列腺素E2(PGE2)试剂盒
弗氏柠檬酸杆菌磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体Human FOXQ1 ELISA Kit豚鼠皮质(Cortisol)试剂盒
枯草芽胞杆菌168B特异性激活OCT结合蛋白1抗体Human FOXP4 ELISA Kit豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)试剂盒
球孢毛霉核糖体合成蛋白BOP1抗体Human FOXD4L6 ELISA Kit豚鼠内皮素1(ET-1)试剂盒
类芽胞杆菌调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体Human FOXE3 ELISA Kit豚鼠球蛋白G(IgG)试剂盒
腐霉莱姆病螺旋体抗体Human FOXG1 ELISA Kit豚鼠球蛋白E(IgE)试剂盒
芽孢杆菌属成熟相关蛋白BOULE抗体Human FOXH1 ELISA Kit豚鼠球蛋白A(IgA)试剂盒
侧耳伸长因子结合蛋白抗体Human FOXL2 ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)试剂盒
果生链核盘菌特异性碱性蛋白Y2抗体Human FOXO4 ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)试剂盒
疟原虫检测试剂盒（荧光PCR法）原钙粘蛋白γB2抗体2--Δ1-醋地孕 (醋地孕杂质) 9-Bromoanthracene
原钙粘蛋白γB4抗体2-硫代二磷腺苷 1-Bromoanthracene
原钙粘蛋白γB6抗体2-硫代二磷腺苷 2-Bromoanthracene
原钙粘蛋白γC3抗体2-酰-3,17β-O-二(氧)雌二 9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene
原钙粘蛋白γC4抗体2-肼腺苷 9-Bromoanthracene
磷蛋白聚糖PTPRZ抗体2-腺苷 5'-单磷双三乙盐 2-Bromo-9,10-diphenylanthracene
神经特异蛋白酪氨磷酶N5抗体2-羟-氟他 9-Bromo-10-phenylanthracene
足表达蛋白/转录因子21抗体2-羟阿托伐他汀 酰化-β-D-葡萄糖苷 2-Chloroanthracene
孕**受体抗体2-羟阿托伐他汀单钠盐二水合物 9,10-Dichloroanthracene
磷酸化内收蛋白gamma抗体OTR/FITC 荧光素标记缩宫素受体抗体IgG
生长因子受体结合适应蛋白抗体OVA/FITC 荧光素标记兔抗鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。