使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 类鼻疽伯克霍尔德菌检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64014
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
盘长孢状盘孢10号染色体开放阅读框93抗体Human FAM92A1 ELISA Kit兔子抗酸性磷酸酶5b(TRAP5b)试剂盒
乳杆菌属10号染色体开放阅读框63抗体Human FAM3D ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒
根瘤菌10号染色体开放阅读框132抗体Human FAM8A1 ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒
耐寒短杆菌10号染色体开放阅读框30抗体Human FAM40B ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)试剂盒
齿梗孢霉10号染色体开放阅读框140抗体Human FAM160B1 ELISA Kit兔子紧密连接蛋白1(ZO1)试剂盒
彩色豆马勃1号染色体开放阅读框125抗体Human FAM160B2 ELISA Kit兔子金属硫蛋白2(MT-2)试剂盒
木蹄层孔菌1号染色体开放阅读框129抗体Human FAM114A1 ELISA Kit兔子结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒
布拉克须霉1号染色体开放阅读框159抗体Human FAM116B ELISA Kit兔子窖蛋白Caveolin-1(CAV1)试剂盒
白秃马勃1号染色体开放阅读框163抗体Human FAM164C ELISA Kit兔子胶原酶II(Collagenase II)试剂盒
孢篮状菌1号染色体开放阅读框172抗体Human EYA4 ELISA Kit兔子胶原酶I(Collagenase I)试剂盒
费希尔曲霉1号染色体开放阅读框2抗体Human EYA3 ELISA Kit兔子降钙素(CT)试剂盒
大肠埃希菌1号染色体开放阅读框19抗体Human EZH1 ELISA Kit兔子碱性成纤维生长因子(bFGF)试剂盒
大肠埃希菌1号染色体开放阅读框25抗体Human EXOSC2 ELISA Kit兔子甲状腺素(T4)试剂盒
白酒 总酸、总酯、固形物 1号染色体开放阅读框31抗体Human F4/80 ELISA Kit兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒
表皮葡萄球菌1号染色体开放阅读框51抗体Human EYA1 ELISA Kit兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒
肿囊腐霉1号染色体开放阅读框52抗体Human EYA3 ELISA Kit兔子基质金属蛋白酶5(MMP-5)试剂盒
类鼻疽伯克霍尔德菌检测试剂盒（荧光PCR法）载脂蛋白D抗体胃泌素(Gastrin)检测试剂盒Gastrin ELISA Kit
敏感离子通道1抗体胃泌素(GAS)检测试剂盒GAS ELISA Kit
双链RNA腺苷脱氨酶抗体（C端）胃动素(MTL)检测试剂盒MTL ELISA Kit
髓系、**、混合系白血病易位因10抗体胃动素(MOT)检测试剂盒MOT ELISA Kit
腺苷环化酶1抗体胃蛋白酶(PG)检测试剂盒PG ELISA Kit
腺瘤样息肉抗体胃蛋白酶(Pepsin)检测试剂盒Pepsin ELISA Kit
溶血磷脂酰转移酶抗体维生素K1(VK1)检测试剂盒VK1 ELISA Kit
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体维生素E(VE)检测试剂盒VE ELISA Kit
磷化间变型**瘤激酶抗体维生素D3(VD3)检测试剂盒VD3 ELISA Kit
肿瘤转移抑制因GDIA1抗体Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体IgG
肿瘤转移抑制因GDIA2抗体P27/kip1/Cy5 荧光素Cy5标记P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。