使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 猪圆环病毒II型检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64028
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
平菇1号染色体开放阅读框38抗体Human Cytohesin 1 ELISA Kit兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)试剂盒
蛹虫草脱羧酶蛋白体36抗体Human DOCK180 ELISA Kit兔1,4,5-三磷酸肌(IP3)试剂盒
莱茵海默氏菌间隙连接蛋白40抗体Human DAPK1 ELISA Kit山羊ELISA试剂盒
云芝间隙连接蛋白43抗体Human DNAJC2/MPP11 ELISA Kit山羊转化生长因子β2(TGF-β2)试剂盒
假蜜环菌（蜜环菌、小蜜环菌、榛蘑）间隙连接蛋白45抗体Human DNAJB(DnaJ homolog subfamily B member 8) ELISA Kit山羊转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒
黄伞表面趋化因子受体1抗体Human DCBLD2 ELISA Kit山羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒
酿酒酵母色素P450单氧化酶抗体Human DOCK180 ELISA Kit山羊脂联素(ADP)试剂盒
双孢嗜热双孢菌色素C抗体Human Cytohesin 1 ELISA Kit山羊脂多糖/内素(LPS)试剂盒
秦氏蜜环菌角蛋白1抗体Human DNAJC2/MPP11 ELISA Kit山羊脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒
泡盛曲霉巨病PP65/CMV低基质磷脂蛋白抗体Human DAPK1 ELISA Kit山羊孕/孕酮(PROG)试剂盒
大肠杆菌周期素C抗体Human CREST ELISA Kit山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)试剂盒
周期素B1抗体Human DCBLD2 ELISA Kit山羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒
竹瘤座菌球蛋白抗体Human DPPA4 ELISA Kit山羊胰岛素(INS)试剂盒
环形泰勒虫（内蒙株）周期素D1抗体Human Claudin 23 ELISA Kit山羊血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒
中间型链霉菌周期素D2抗体Human Claudin 7 ELISA Kit山羊血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒
木蹄层孔菌周期素E抗体Human Cortactin ELISA Kit山羊血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒
猪圆环病毒II型检测试剂盒（荧光PCR法）长链脂肪转运蛋白1抗体化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human, Mouse, Rat
转录抑制蛋白Sin3b抗体化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human
鞘磷脂合成酶1抗体化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human, Mouse
14-3-3 α + β蛋白抗体化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human, Mouse, Rat
磷化14-3-3 β/ζ抗体化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(RG)Human, Mouse
磷化14-3-3 τ抗体化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(RG)Human, Mouse
花生四烯15脂氧合酶2抗体飞燕草素葡萄糖苷 DELPHINIDIN-3-O-GLUCOSIDE CHLORIDE(MYRTILLIN CHLORIDE)(RG)Human, Mouse
硫氧还蛋白还原酶抗体化花翠素-3-桑布双糖苷 DELPHINIDIN-3-O-SAMBUBIOSIDE CHLORIDE(RG)Human, Mouse, Rat
5-羟色受体2C抗体化花翠素-3,5-二葡糖苷 DELPHINIDIN-3,5-DIGLUCOSIDE CHLORIDE(DELPHIN CHLORIDE)(SH)Human, Mouse, Rat
G蛋白偶联受体40抗体Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 荧光素标记磷酸化P63肿瘤抑制因抗体IgG
20号染色体开放阅读框100抗体P311 protein/FITC 荧光素标记神经再生相关蛋白抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。