使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 人RPⅡ基因检测试剂盒（荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64085
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
谷氨酸棒杆菌Ⅲ型磷酸化丝切蛋白抗体Human FGL1(Fibrinogen Like Protein 1) ELISA Kit人泡状过表达癌症促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)试剂盒
中慢生华癸根瘤菌磷酸化周期检测点激酶2抗体Human FGL2(Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit人排序连接蛋白3(SNX3)试剂盒
库尔勒海洋杆菌磷酸化分裂周期蛋白25抗体Human FRS2(Fibroblast Growth Factor Receptor SubstRate 2) ELISA Kit人偶联因子6(CF6)试剂盒
香菇磷酸化分裂周期蛋白25抗体Human fPSA(Free Prostate Specific Antigen) ELISA Kit人牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)试剂盒
木糖葡糖酸醋杆菌后期促进复合蛋白3抗体Human FSHR(Follicle Stimulating Hormone Receptor) ELISA Kit人牛奶过敏原特异性IgE抗体试剂盒
植物乳杆菌磷酸化CRK抗体Human FGL1(Fibrinogen Like Protein 1) ELISA Kit人牛儿基焦磷酸合酶(GGPS1)试剂盒
枯草芽孢杆菌钙粘蛋白6抗体Human FGFR4(Fibroblast Growth Factor Receptor 4) ELISA Kit人凝血因子XIIIB链(F13B)试剂盒
黄曲霉钙粘蛋白23抗体Human FGL2(Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit人凝血因子XIII A1(F13A1)试剂盒
罗伊氏乳杆菌小脑变性相关蛋白2抗体Human FGβ(Fibrinogen Beta) ELISA Kit人凝血因子VIII(FVⅢ)试剂盒
铜绿假单胞菌分裂周期2相关蛋白激酶7抗体Human FGα(Fibrinogen Alpha) ELISA Kit人凝血因子Ⅻ(FⅫ)试剂盒
酿酒酵母A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)Human f-Hb(Free Haemoglobin) ELISA Kit人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒
白姬松茸磷酸化角蛋白18抗体Human FLNα(Filamin A, Alpha) ELISA Kit人凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)试剂盒
橙鳞伞胞嘧啶脱氨酶抗体Human FGα(Fibrinogen Alpha) ELISA Kit人凝血因子Ⅶ(FⅦ)试剂盒
酿酒酵母C2GNT3蛋白抗体Human FGβ(Fibrinogen Beta) ELISA Kit人凝血因子Ⅴ(FⅤ)试剂盒
蟋蟀草平脐蠕孢磷酸化原癌基因c-Jun抗体Human FcγR3B(Fc Fragment of IgG Low Affinity IIIb Receptor) ELISA Kit人凝血因子Ⅱ(FⅡ)试剂盒
细链格孢磷酸化原癌基因c-Jun抗体Human POTE-E(POTE-E(POTE Ankyrin Domain Family Member E)) ELISA Kit人凝血酶原前体蛋白(PIVKA-II)试剂盒
人RPⅡ基因检测试剂盒（荧光PCR法）肿节风（草珊瑚）（标准品）Human, Mouse, Rat
重楼(云南重楼)（标准品）Human, Rat
重楼皂苷II（标准品）Human
重楼皂苷I（标准品）Human
重楼皂苷VII（标准品）Human, Mouse
重楼皂苷VI（标准品）Human
珠子草（标准品）Human, Mouse, Rat
猪胆粉（标准品）Human, Mouse, Rat
猪苓CHuman, Mouse
β葡萄糖苷酶2抗体Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC 荧光素标记磷酸化p21激活激酶2抗体IgG
β葡萄糖苷酶3抗体PAK4/FITC 荧光素标记p21激活激酶4抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。