使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 禽流感病毒H9N2亚型（AIV-H9N2）检测试剂盒（双重荧光PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64104
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
五通桥毛霉CD9蛋白抗体Human DPEP1(Dipeptidase 1) ELISA Kit人抗血小板抗体(anti-PA Ab)试剂盒
球型接合酵母CD23/FcεRII抗体Human IFNA8(Interferon alpha-8) ELISA Kit人抗胸腺球蛋白(ATG)试剂盒
地衣芽孢杆菌CD27抗体Human PRNP(Major prion protein) ELISA Kit人抗信号识别颗粒54kDa蛋白(SRP54)抗体试剂盒
酿酒酵母CD30抗体Human S100A10(Protein S100-A10) ELISA Kit人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)试剂盒
枯草芽孢杆菌CD43抗体Human STAT5B(Signal transducer and activator of transcription 5B) ELISA Kit人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒
葡萄拟茎点霉CD48抗体Human FZD4(Frizzled-4) ELISA Kit人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)试剂盒
灰葡萄孢(测序正确）CD44抗体Human UBQLN1(Ubiquilin-1) ELISA Kit人抗心肌抗体(AMA)试剂盒
根瘤菌整合素αX抗体Human NFKB2(Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit) ELISA Kit人抗心肌β1受体(MB1R)自身抗体试剂盒
盐地喜盐芽孢杆菌表面趋化因子受体5抗体Human CCDC82(Coiled-coil domain-containing protein 82) ELISA Kit人抗小鼠抗体(HAMA)试剂盒
根霉菌CD2抗体Human APOC4(Apolipoprotein C-IV) ELISA Kit人抗小脑(CE)自身抗体试剂盒
*猪苓C-肽抗体Human S100A2(Protein S100-A2) ELISA Kit人抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗体试剂盒
粘质沙雷氏菌钙结合蛋白抗体Human COMT(Catechol O-methyltransferase) ELISA Kit人抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)试剂盒
丁香链霉菌C-反应蛋白抗体Human CCT8L1P(Putative T-complex protein 1 subunit theta-like 1) ELISA Kit人抗线粒体抗体(AMA)试剂盒
苹果链格孢C-反应蛋白单克隆抗体Human DHFR(Dihydrofolate reductase) ELISA Kit人抗纹状体(ST)自身抗体试剂盒
盘长孢状盘孢环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体Human IFNA10(Interferon alpha-10) ELISA Kit人抗胃壁抗体(AGPA/PCA)试剂盒
德沃斯氏菌促肾上腺皮质释放因子抗体Human IFNA8(Interferon alpha-8) ELISA Kit人抗尾状核(CN)自身抗体试剂盒
禽流感病毒H9N2亚型（AIV-H9N2）检测试剂盒（双重荧光PCR法）周期素F抗体磷吡哆（标准品） Tetracaine HCl
泛素连接酶CUL7蛋白抗体磷吡哆丁咯地尔（标准品） Tetracaine HCl
状腺受体相互作用蛋白15抗体磷伯安喹(标准品) Tolazoline HCl
信号转导蛋白亚6抗体磷川芎（标准品） Tolterodine Tartrate
信号转导蛋白亚4抗体磷二氢（标准品） Tolterodine Tartrate
心肌肌钙蛋白抗体磷肌钠（标准品） Topiramate
CAP1抗体磷咯萘啶（标准品） Topiramate
粒-巨噬集落激因子3抗体磷喹（标准品） Tozasertib，VX-680/MK-0457
表面趋化因子受体7抗体磷哌喹（标准品） Trospium chloride
糖皮质**受体β抗体Pin1/FITC 荧光素标记肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG
胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC 荧光素标记磷酸化肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。