使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： pCaMV35S基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格： 48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
货号：BH-P64119
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
金黄壳囊孢4号染色体开放阅读框51抗体Human SMOX(Spermine oxidase) ELISA Kit人结核菌杆(TB)抗体(IgA)试剂盒
海角副球菌分支酶GBE1抗体Human AMOT(Angiomotin) ELISA Kit人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒
拟茎点霉磷酸化丝切蛋白抗体Human CASP7(Caspase-7) ELISA Kit人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)试剂盒
平田头菇补体成分5受体1抗体Human NEFH(Neurofilament heavy polypeptide) ELISA Kit人结蛋白(DES)抗体试剂盒
广岛链霉菌分裂周期2样蛋白激酶6抗体Human HSD11B1(Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1) ELISA Kit人结蛋白(Des)试剂盒
硬结节杆菌补体C3IP1抗体Human SEMA3A(Semaphorin-3A) ELISA Kit人角化生长因子(KGF)试剂盒
果生链核盘菌磷酸化周期检测点激酶2抗体Human HRG(Histidine-rich glycoprotein) ELISA Kit人角化因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒
异常汉逊酵母变种周期素依赖性激酶11抗体Human SMOX(Spermine oxidase) ELISA Kit人胶转蛋白(TAGLN)试剂盒
芬娜冬菇周期素依赖性激酶10Human SSTR2(Somatostatin receptor type 2) ELISA Kit人胶质系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒
枯草芽胞杆菌枯草亚种8号染色体开放阅读框86抗体Human CASP7(Caspase-7) ELISA Kit人胶原吡啶交联(PYD)试剂盒
特异青霉（产黄青霉）磷酸化分裂周期蛋白25B抗体Human NEFH(Neurofilament heavy polypeptide) ELISA Kit人降脂素(Adipsin)试剂盒
血痕韧革菌磷酸化分裂周期蛋白25B抗体Human AMOT(Angiomotin) ELISA Kit人降钙素原(PCT)试剂盒
盐古杆菌磷酸化半胱酸蛋白酶蛋白6抗体Human APLN(Apelin) ELISA Kit人降钙素基因相关肽(CGRP)试剂盒
高卢蜜环菌9号染色体开放阅读框172抗体Human GAS1(Growth arrest-specific protein 1) ELISA Kit人降钙素(CT)试剂盒
球孢白僵菌磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂Human MASP2(Mannan-binding lectin serine protease 2) ELISA Kit人碱性胎儿蛋白(BFP)试剂盒
发酵成对杆菌表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体Human TFR2(Transferrin receptor protein 2) ELISA Kit人碱性磷酸酶(ALP)试剂盒
pCaMV35S基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病病抗体盐苯噻/泊酚杂质J Retrorsine
凋亡相关蛋白10抗体盐哌卡因 Rhodamine B base
钙调蛋白依赖性蛋白激酶磷酶抗体盐氧普 Rhodanine
丝氨/苏氨蛋白激酶PIM3抗体盐氧那明 S-Acetylthiocholine iodide
组蛋白精氨转移酶5抗体盐金刚烷 S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester
原钙粘附蛋白11X抗体盐金刚乙 Salicyl alcohol
原钙粘附蛋白11Y抗体盐雷洛昔芬 SB3-18
原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体盐雷莫司琼 Selenium (IV) oxide
原钙粘附蛋白17抗体盐雷尼替丁 Sesamol
葡萄糖激酶调节蛋白抗体PKR/FITC 荧光素标记蛋白激酶R/双链RNA依赖蛋白激酶抗体IgG
GTP结合蛋白10抗体Phospho-PKR (Thr446) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶R抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。