使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 贝类甲肝病毒RNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格： 48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
货号：BH-P64177
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的���度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
戈卢别夫氏酵母酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体Human MKX(Homeobox protein Mohawk) ELISA Kit人c-sis 试剂盒
海栖链格孢酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体Human MSGN1 (Mesogenin-1) ELISA KIT人Corin 试剂盒
构巢曲霉磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体Human MPV17L2 (Mpv17-like protein 2) ELISA KIT人COP9 结构光形态发生同源物亚基2(拟南芥)(COPS2)试剂盒
李季伦氏环杆菌磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体Human MAVS (Mitochondrial antiviral-signaling protein) ELISA KIT人COLL2-1NO2 试剂盒
紫色游动放线菌对接蛋白EFS抗体Human MBLAC2 (Metallo-beta-lactamase domain-containing protein 2) ELISA KIT人Coll2-1 试剂盒
蓝绿小四孢菌酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体Human MTCH1 (Mitochondrial carrier homolog 1) ELISA KIT人c-jun 试剂盒
根瘤菌内皮分化G蛋白偶联受体8抗体Human LTK(Leukocyte tyrosine kinase receptor) ELISA Kit人chemerin 试剂盒
百脉根中间根瘤菌神经鸟苷酸置换因子NGEF抗体Human MSMP(Prostate-associated microseminoprotein) ELISA Kit人c-fos 试剂盒
黑曲霉磷酸化真核启动因子2α抗体Human MCPH1 (Microcephalin) ELISA KIT人CDCP1(CDCP1)试剂盒
纳西杆菌属长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体Human PSG11(Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 11) ELISA Kit人CD8分子(CD8)试剂盒
乳酸乳球菌乳亚种长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体Human MASTL (Serine/threonine-protein kinase greatwall) ELISA KIT人CD82分子(CD82)试剂盒
棘孢曲霉有脊椎动物脑发育相关蛋白Emx1抗体Human MID2 (Probable E3 ubiquitin-protein ligase MID2) ELISA KIT人CD73分子(CD73)试剂盒
绛红链霉菌外胚层神经皮层蛋白1抗体Human MSTO1 (Protein misato homolog 1) ELISA KIT人CD6分子(CD6)试剂盒
表皮葡萄球菌烯化酶超家族成员1抗体Human MIIP (Migration and invasion-inhibitory protein) ELISA KIT人CD68分子(CD68)试剂盒
色盐杆菌核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体Human MSGN1 (Mesogenin-1) ELISA KIT人CD63分子(CD63)试剂盒
球形赖氨酸芽孢杆菌内皮活化蛋白受体抗体Human LTK(Leukocyte tyrosine kinase receptor) ELISA Kit人CD5分子样蛋白(CD5L)试剂盒
贝类甲肝病毒RNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）组织因子抗体CHEIROLIN(RG)(PLEASE CALL)Human
肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse
特异定蛋白质编码Y1抗体CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse, Rat
跨膜蛋白4超家族成员3抗体CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse, Rat
Toll样受体7抗体诃子次 CHEBULIC ACID(SH)Human, Mouse, Rat
T白血病同源盒蛋白3抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(RG)Human, Mouse
血小板源性生长因子A相关蛋白2抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat
跨膜蛋白106B抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat
微管相关蛋白Tau421抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human
胰高血糖素样肽-1抗体RELN(Reelin)/FITC 荧光素标记络丝蛋白抗体IgG
颗粒蛋白前体抗体TGF- Beta1/RBITC 红色荧光素罗丹明标记TGF-β1蛋白抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。