使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 水牛源性成分检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格： 48T 0.2PCR管
货号：BH-P64200
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
戴尔根霉抗志贺素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺素大肠杆菌O139）Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒
泰国放线短链孢菌表皮生长因子抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛脂酰辅酶A脱氢酶试剂盒
根瘤菌表皮生长因子抗体Human MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛脂酰辅酶A合成酶试剂盒
弗兰克氏菌磷酸化真核翻译延长因子2抗体Human DUPD1 (Dual specificity phosphatase DUPD1) ELISA KIT牛脂联素(ADP)试剂盒
苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种真核延伸因子激酶2抗体Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) ELISA KIT牛脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒
赖氨酸芽胞杆菌属磷酸化真核延伸因子激酶2抗体Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) ELISA KIT牛脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒
中华灵芝（紫芝）真核启动因子2α抗体(eIFα2)Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) ELISA KIT牛载脂蛋白B100(Apo-B100)试剂盒
瓶形毛壳磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) ELISA Kit牛孕/孕酮(PROG)试剂盒
海洋杆菌真核翻译延长因子2抗体Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) ELISA KIT牛诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)试剂盒
短小芽孢杆菌癌基因ERG3抗体Human DUOX1(Dual oxidase 1) ELISA Kit牛游离纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒
特尼里弗诺卡氏菌猪源产肠素性大肠杆菌K88-K99抗体Human ENAM (Enamelin) ELISA KIT牛印度猬因子(IHH)试剂盒
太平洋白单胞菌FAS凋亡抑制分子3抗体Human DSTYK (Dual serine/threonine and tyrosine protein kinase) ELISA KIT牛乙酰辅酶A羧化酶合成酶(ACC)试剂盒
大肠埃希氏菌纤维束1抗体Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)ELISA KIT牛乙酰辅酶A(acetyl-CoA)试剂盒
交链孢属叉头蛋白P3抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒
瓦克青霉球蛋白G Fc段受体IHuman MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)试剂盒
酿酒酵母叉头蛋白M1抗体Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)试剂盒
水牛源性成分检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
组蛋白去乙酰化酶10抗体Sema3F/FITC 荧光素标记臂板蛋白3F抗体IgG
HOXB4抗体Sema4C/FITC 荧光素标记臂板蛋白4C抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。